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Haplotype analysis encompassing HTT gene in Chinese patients with Huntington's disease.
Eur J Neurol
; 27(2): 273-279, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31444920
2.
Characterization of social cognition impairment in multiple sclerosis.
Eur J Neurol
; 25(1): 90-96, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28898535
3.
PRRT2 mutation screening in patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia from Southwest China.
Eur J Neurol
; 21(1): 174-6, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23496026
4.
EFNS/ENS Consensus on the diagnosis and management of chronic ataxias in adulthood.
Eur J Neurol
; 21(4): 552-62, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24418350
5.
Huntingtin gene CAG repeat numbers in Chinese patients with Huntington's disease and controls.
Eur J Neurol
; 21(4): 637-42, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24471773
6.
EFNS review on the role of muscle biopsy in the investigation of myalgia.
Eur J Neurol
; 20(7): 997-1005, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23627674
7.
Spastin, a new AAA protein, is altered in the most frequent form of autosomal dominant spastic paraplegia.
Nat Genet
; 23(3): 296-303, 1999 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10610178
8.
Assessment of D216H DYT1 polymorphism in a Chinese primary dystonia patient cohort.
Eur J Neurol
; 19(6): 924-6, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22054283
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EFNS guidelines for the molecular diagnosis of neurogenetic disorders: motoneuron, peripheral nerve and muscle disorders.
Eur J Neurol
; 18(2): 207-217, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20500522
10.
Clinical feature and DYT1 mutation screening in primary dystonia patients from South-West China.
Eur J Neurol
; 17(6): 846-51, 2010 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-20113340
11.
EFNS guidelines on the molecular diagnosis of channelopathies, epilepsies, migraine, stroke, and dementias.
Eur J Neurol
; 17(5): 641-8, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20298421
12.
EFNS guidelines on the molecular diagnosis of ataxias and spastic paraplegias.
Eur J Neurol
; 17(2): 179-88, 2010 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-20050888
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EFNS guidelines on the molecular diagnosis of mitochondrial disorders.
Eur J Neurol
; 16(12): 1255-64, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19950421
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EFNS guidelines on the molecular diagnosis of neurogenetic disorders: general issues, Huntington's disease, Parkinson's disease and dystonias.
Eur J Neurol
; 16(7): 777-85, 2009 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19469830
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Stimulation of the globus pallidus internus in the treatment of Parkinson's disease: Long-term results of a monocentric cohort.
Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-30935828
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Deep brain stimulation for dystonia: outcome at long-term follow-up.
J Neurol
; 255(6): 881-4, 2008 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-18338193
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Lack of evidence for association of a UCH-L1 S18Y polymorphism with Parkinson's disease in a Han-Chinese population.
Neurosci Lett
; 442(3): 200-2, 2008 Sep 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-18638528
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LRRK2 Gly2385Arg variant is a risk factor of Parkinson's disease among Han-Chinese from mainland China.
Eur J Neurol
; 15(3): 301-5, 2008 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18201193
19.
Auditory time perception in Huntington's disease.
Neuropsychologia
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| MEDLINE | ID: mdl-30142378
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Age and gender-dependent alternative splicing of P/Q-type calcium channel EF-hand.
Neuroscience
; 145(3): 1026-36, 2007 Mar 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-17291689