Detalles de la búsqueda
1.
Humanized mutant FUS drives progressive motor neuron degeneration without aggregation in 'FUSDelta14' knockin mice.
Brain
; 140(11): 2797-2805, 2017 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29053787
2.
Genetic association analysis of inositol polyphosphate phosphatase-like 1 (INPPL1, SHIP2) variants with essential hypertension.
J Med Genet
; 44(9): 603-5, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17557929
3.
Polymorphisms in the WNK1 gene are associated with blood pressure variation and urinary potassium excretion.
PLoS One
; 4(4): e5003, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19347040
4.
Gene expression subtypes in patients with chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis.
J Infect Dis
; 197(8): 1171-84, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18462164
5.
Evaluation of deletions in 7q11.2 and 8p12-p21 as prognostic indicators of tumour development following molar pregnancy.
Gynecol Oncol
; 103(2): 642-8, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16806440
6.
Increased support for linkage of a novel locus on chromosome 5q13 for essential hypertension in the British Genetics of Hypertension Study.
Hypertension
; 48(1): 105-11, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16754790
7.
Linkage analysis using co-phenotypes in the BRIGHT study reveals novel potential susceptibility loci for hypertension.
Am J Hum Genet
; 79(2): 323-31, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16826522
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