Detalles de la búsqueda
1.
A LINE-1 insertion situated in the promoter of IMPG2 is associated with autosomal recessive progressive retinal atrophy in Lhasa Apso dogs.
BMC Genet
; 21(1): 100, 2020 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32894063
2.
A variant in OLFML3 is associated with pectinate ligament abnormality and primary closed-angle glaucoma in Border Collies from the United Kingdom.
Vet Ophthalmol
; 23(1): 25-36, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31141290
3.
Correction: Identification of a variant in NDP associated with X-linked retinal dysplasia in the English cocker spaniel dog.
PLoS One
; 17(7): e0272477, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35901039
4.
Identification of a variant in NDP associated with X-linked retinal dysplasia in the English cocker spaniel dog.
PLoS One
; 16(5): e0251071, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33945575
5.
A Missense Variant in the Bardet-Biedl Syndrome 2 Gene (BBS2) Leads to a Novel Syndromic Retinal Degeneration in the Shetland Sheepdog.
Genes (Basel)
; 12(11)2021 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34828377
6.
Clinical, histopathological and genetic characterisation of oculoskeletal dysplasia in the Northern Inuit Dog.
PLoS One
; 14(8): e0220761, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31415586
7.
Whole Genome Sequencing of Giant Schnauzer Dogs with Progressive Retinal Atrophy Establishes NECAP1 as a Novel Candidate Gene for Retinal Degeneration.
Genes (Basel)
; 10(5)2019 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31117272
8.
Clinical and genetic characterisation of dystrophin-deficient muscular dystrophy in a family of Miniature Poodle dogs.
PLoS One
; 13(2): e0193372, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29474464
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