Detalles de la búsqueda
1.
Truncated FGFR2 is a clinically actionable oncogene in multiple cancers.
Nature
; 608(7923): 609-617, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35948633
2.
Publisher Correction: Truncated FGFR2 is a clinically actionable oncogene in multiple cancers.
Nature
; 609(7929): E13, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36050473
3.
Genomic architecture of FGFR2 fusions in cholangiocarcinoma and its implication for molecular testing.
Br J Cancer
; 127(8): 1540-1549, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35871236
4.
The effect of long-term ruxolitinib treatment on JAK2p.V617F allele burden in patients with myelofibrosis.
Blood
; 126(13): 1551-4, 2015 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26228487
5.
Primary analysis of a phase II open-label trial of INCB039110, a selective JAK1 inhibitor, in patients with myelofibrosis.
Haematologica
; 102(2): 327-335, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27789678
6.
Ruxolitinib reduces JAK2 p.V617F allele burden in patients with polycythemia vera enrolled in the RESPONSE study.
Ann Hematol
; 96(7): 1113-1120, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28456851
7.
Global Expanded Access Program for Pemigatinib in Patients with Previously Treated Locally Advanced or Metastatic Cholangiocarcinoma and Fibroblast Growth Factor Receptor Gene Alterations.
Cancer Res Treat
; 2024 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38351684
8.
Efficacy of the JAK2 inhibitor INCB16562 in a murine model of MPLW515L-induced thrombocytosis and myelofibrosis.
Blood
; 115(14): 2919-27, 2010 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20154217
9.
Selective inhibition of IDO1 effectively regulates mediators of antitumor immunity.
Blood
; 115(17): 3520-30, 2010 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20197554
10.
Selective inhibition of JAK1 and JAK2 is efficacious in rodent models of arthritis: preclinical characterization of INCB028050.
J Immunol
; 184(9): 5298-307, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20363976
11.
Validation and Characterization of FGFR2 Rearrangements in Cholangiocarcinoma with Comprehensive Genomic Profiling.
J Mol Diagn
; 24(4): 351-364, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35176488
12.
Clinicogenomic Analysis of FGFR2-Rearranged Cholangiocarcinoma Identifies Correlates of Response and Mechanisms of Resistance to Pemigatinib.
Cancer Discov
; 11(2): 326-339, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33218975
13.
Discovery of Pemigatinib: A Potent and Selective Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) Inhibitor.
J Med Chem
; 64(15): 10666-10679, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34269576
14.
INCB054828 (pemigatinib), a potent and selective inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1, 2, and 3, displays activity against genetically defined tumor models.
PLoS One
; 15(4): e0231877, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32315352
15.
The Novel Bromodomain and Extraterminal Domain Inhibitor INCB054329 Induces Vulnerabilities in Myeloma Cells That Inform Rational Combination Strategies.
Clin Cancer Res
; 25(1): 300-311, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30206163
16.
Isothiazolidinone inhibitors of PTP1B containing imidazoles and imidazolines.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 66-71, 2008 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18037290
17.
Discovery of a potent, selective, and orally active human epidermal growth factor receptor-2 sheddase inhibitor for the treatment of cancer.
J Med Chem
; 50(4): 603-6, 2007 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17256836
18.
High-throughput determination of mode of inhibition in lead identification and optimization.
J Biomol Screen
; 12(2): 220-8, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17351185
19.
INCB24360 (Epacadostat), a Highly Potent and Selective Indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitor for Immuno-oncology.
ACS Med Chem Lett
; 8(5): 486-491, 2017 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28523098
20.
Identification of ADAM10 as a major source of HER2 ectodomain sheddase activity in HER2 overexpressing breast cancer cells.
Cancer Biol Ther
; 5(6): 657-64, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16627989