Detalles de la búsqueda
1.
Duchenne muscular dystrophy patients: troponin leak in asymptomatic and implications for drug toxicity studies.
Pediatr Res
; 92(6): 1613-1620, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34429516
2.
The BDNF rs6265 Polymorphism is a Modifier of Cardiomyocyte Contractility and Dilated Cardiomyopathy.
Int J Mol Sci
; 21(20)2020 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33050457
3.
Mechanism, prevalence, and more severe neuropathy phenotype of the Charcot-Marie-Tooth type 1A triplication.
Am J Hum Genet
; 94(3): 462-9, 2014 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24530202
4.
Correlation of heart rate and cardiac dysfunction in Duchenne muscular dystrophy.
Pediatr Cardiol
; 33(7): 1175-9, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22434508
5.
Improving Access and Guideline Adherence in Pulmonary Care in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy.
Respir Care
; 67(3): 347-352, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34876494
6.
Multidisciplinary Perioperative Care for Children with Neuromuscular Disorders.
Children (Basel)
; 5(9)2018 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30213079
7.
N98S mutation in NEFL gene is dominantly inherited with a phenotype of polyneuropathy and cerebellar atrophy.
J Neurol Sci
; 365: 46-7, 2016 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27206872
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