Detalles de la búsqueda
1.
Incidental findings on array comparative genomic hybridization: detection of carrier females of dystrophinopathy without any family history.
Clin Genet
; 87(5): 488-91, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24835530
2.
Systematic molecular and cytogenetic screening of 100 patients with marfanoid syndromes and intellectual disability.
Clin Genet
; 84(6): 507-21, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23506379
3.
H syndrome: novel and recurrent mutations in SLC29A3.
Br J Dermatol
; 162(5): 1132-4, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20199539
4.
[Investigation of tall stature in children: Diagnostic work-up, review of the main causes]. / Exploration d'une avance staturale chez l'enfant : conduite à tenir pratique, principales étiologies à évoquer.
Arch Pediatr
; 25(2): 163-169, 2018 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-29395883
5.
Clinical presentation of PTEN mutations in childhood in the absence of family history of Cowden syndrome.
Eur J Paediatr Neurol
; 19(2): 188-92, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25549896
6.
Hygiene of nasal masks used at home for non-invasive ventilation in children.
J Hosp Infect
; 76(2): 187-8, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20619930
7.
Transition of Mount Etna lavas from a mantle-plume to an island-arc magmatic source.
Nature
; 412(6850): 900-4, 2001 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11528476
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