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1.
Navigating the Usher Syndrome Genetic Landscape: An Evaluation of the Associations between Specific Genes and Quality Categories of Cochlear Implant Outcomes.
Audiol Res
; 14(2): 254-263, 2024 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38525684
2.
Association of the 4 g/5 g polymorphism of plasminogen activator inhibitor-1 gene with sudden sensorineural hearing loss. A case control study.
BMC Ear Nose Throat Disord
; 12: 5, 2012 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22672326
3.
LAMM syndrome with middle ear dysplasia associated with compound heterozygosity for FGF3 mutations.
Am J Med Genet A
; 155A(5): 1096-101, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21480479
4.
The universal newborn hearing screening program at the University Hospital of Ferrara: focus on costs and software solutions.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 72(6): 807-16, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18395270
5.
Cochlear Implant Outcomes and Genetic Mutations in Children with Ear and Brain Anomalies.
Biomed Res Int
; 2015: 696281, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26236732
6.
Association between idiopathic hearing loss and mitochondrial DNA mutations: a study on 169 hearing-impaired subjects.
Int J Mol Med
; 32(4): 785-94, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23969527
7.
Novel mutations in the SLC26A4 gene.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 76(9): 1249-54, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22717225
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