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1.
Author Correction: Structural basis of indisulam-mediated RBM39 recruitment to DCAF15 E3 ligase complex.
Nat Chem Biol
; 16(3): 361, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31942047
2.
Structural basis of indisulam-mediated RBM39 recruitment to DCAF15 E3 ligase complex.
Nat Chem Biol
; 16(1): 15-23, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31819272
3.
Harnessing the anti-cancer natural product nimbolide for targeted protein degradation.
Nat Chem Biol
; 15(7): 747-755, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31209351
4.
First Crystal Structure of a Nonstructural Hepatitis E Viral Protein Identifies a Putative Novel Zinc-Binding Protein.
J Virol
; 93(13)2019 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31019049
5.
Discovery and optimization of novel pyridines as highly potent and selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(4): 126930, 2020 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31926786
6.
Molecular Basis of mRNA Cap Recognition by Influenza B Polymerase PB2 Subunit.
J Biol Chem
; 291(1): 363-70, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26559973
7.
High-Confidence Protein-Ligand Complex Modeling by NMR-Guided Docking Enables Early Hit Optimization.
J Am Chem Soc
; 139(49): 17824-17833, 2017 12 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29190085
8.
Discovery and Optimization of DNA Gyrase and Topoisomerase IV Inhibitors with Potent Activity against Fluoroquinolone-Resistant Gram-Positive Bacteria.
J Med Chem
; 64(9): 6329-6357, 2021 05 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33929852
9.
Design and synthesis of benzoazepin-2-one analogs as allosteric binders targeting the PIF pocket of PDK1.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(13): 3897-902, 2010 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20627557
10.
The discovery of tetrahydro-beta-carbolines as inhibitors of the kinesin Eg5.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(1): 157-60, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19945875
11.
A polyomavirus peptide binds to the capsid VP1 pore and has potent antiviral activity against BK and JC polyomaviruses.
Elife
; 92020 01 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31960795
12.
Topoisomerase Inhibitors Addressing Fluoroquinolone Resistance in Gram-Negative Bacteria.
J Med Chem
; 63(14): 7773-7816, 2020 07 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32634310
13.
Structural basis for therapeutic inhibition of influenza A polymerase PB2 subunit.
Sci Rep
; 7(1): 9385, 2017 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28839261
14.
Rationally Designed PI3Kα Mutants to Mimic ATR and Their Use to Understand Binding Specificity of ATR Inhibitors.
J Mol Biol
; 429(11): 1684-1704, 2017 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28433539
15.
Synthesis, Binding Mode, and Antihyperglycemic Activity of Potent and Selective (5-Imidazol-2-yl-4-phenylpyrimidin-2-yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3.
J Med Chem
; 60(20): 8482-8514, 2017 10 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29016121
16.
Discovery and Molecular Basis of a Diverse Set of Polycomb Repressive Complex 2 Inhibitors Recognition by EED.
PLoS One
; 12(1): e0169855, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28072869
17.
Structure-Guided Design of EED Binders Allosterically Inhibiting the Epigenetic Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) Methyltransferase.
J Med Chem
; 60(1): 415-427, 2017 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27992714
18.
Inhibition of prenylated KRAS in a lipid environment.
PLoS One
; 12(4): e0174706, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28384226
19.
Crystal structure of VC0702 at 2.0 A: conserved hypothetical protein from Vibrio cholerae.
Proteins
; 63(4): 733-41, 2006 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16498616
20.
Targeting cancer: the challenges and successes of structure-based drug design against the human purinome.
Curr Top Med Chem
; 6(11): 1129-59, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16842151