Detalles de la búsqueda
1.
Dissecting genetics of spectrum of epilepsies with eyelid myoclonia by exome sequencing.
Epilepsia
; 65(3): 779-791, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38088023
2.
Genetic and forensic implications in epilepsy and cardiac arrhythmias: a case series.
Int J Legal Med
; 129(3): 495-504, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25119684
3.
No evidence of GABRG2 mutations in severe myoclonic epilepsy of infancy.
Epilepsy Res
; 53(3): 196-200, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12694927
4.
Glucose transporter 1 deficiency as a treatable cause of myoclonic astatic epilepsy.
Arch Neurol
; 68(9): 1152-5, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21555602
5.
Idiopathic epilepsies with seizures precipitated by fever and SCN1A abnormalities.
Epilepsia
; 48(9): 1678-1685, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17561957
6.
Mutational analysis of EFHC1 gene in Italian families with juvenile myoclonic epilepsy.
Epilepsia
; 48(9): 1686-1690, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17634063
7.
Somatic and germline mosaicisms in severe myoclonic epilepsy of infancy.
Biochem Biophys Res Commun
; 341(2): 489-93, 2006 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16430863
8.
Generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+): clinical spectrum in seven Italian families unrelated to SCN1A, SCN1B, and GABRG2 gene mutations.
Epilepsia
; 45(2): 149-58, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14738422
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