Detalles de la búsqueda
1.
High morbidity and mortality in children with untreated congenital deficiency of leptin or its receptor.
Cell Rep Med
; 4(9): 101187, 2023 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37659411
2.
High prevalence of leptin and melanocortin-4 receptor gene mutations in children with severe obesity from Pakistani consanguineous families.
Mol Genet Metab
; 106(1): 121-6, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22463805
3.
Genetic Causes of Severe Childhood Obesity: A Remarkably High Prevalence in an Inbred Population of Pakistan.
Diabetes
; 69(7): 1424-1438, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32349990
4.
Loss-of-function mutations in ADCY3 cause monogenic severe obesity.
Nat Genet
; 50(2): 175-179, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29311637
5.
Novel LEPR mutations in obese Pakistani children identified by PCR-based enrichment and next generation sequencing.
Obesity (Silver Spring)
; 22(4): 1112-7, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24319006
6.
A 7-month-old infant with Cushing's disease.
J Coll Physicians Surg Pak
; 23(8): 596-7, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23930882
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