Detalles de la búsqueda
1.
The First Congenital Disorders of Glycosylation Patient (Fetus) with Homozygous COG5 c.95T>G Variant.
Mol Syndromol
; 14(2): 181-183, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37064333
2.
Novel RUNX1 Variation in B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
Mediterr J Hematol Infect Dis
; 15(1): e2023036, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37435033
3.
A Novel Pathological ARSB Mutation (c.870G>A; p.Trp290stop) in Mucopolysaccharidosis Type VI Patients.
Mol Syndromol
; 10(5): 272-275, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32021598
4.
Prevalence of Human Papilloma Virus Types in Turkish and Albanian Women.
J Cytol
; 35(4): 252-254, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30498300
5.
Prognostic significance of carbonic anhydrase IX overexpression in stage III non-small cell lung cancer patients after neoadjuvant treatment.
Pathol Res Pract
; 214(9): 1291-1296, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30029935
6.
Two Rare Pathogenic HBB Variants in a Patient with ß-Thalassemia Intermedia
Turk J Haematol
; 37(2): 135-136, 2020 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32069775
7.
Three Factor 11 Mutations Associated with Factor XI Deficiency in a Turkish Family.
Turk J Haematol
; 35(1): 79-80, 2018 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28947414
8.
Three Novel Calreticulin Mutations in Two Turkish Patients.
Turk J Haematol
; 34(4): 360-361, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28747287
9.
Comparison of KRAS mutation tests in colorectal cancer patients.
Genet Test Mol Biomarkers
; 15(11): 831-4, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21699410
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