Detalles de la búsqueda
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AA amyloidosis complicating the hereditary periodic fever syndromes.
Arthritis Rheum
; 65(4): 1116-21, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23280696
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Misdiagnosis of hereditary amyloidosis as AL (primary) amyloidosis.
N Engl J Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12050338
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Phenotype, genotype, and sustained response to anakinra in 22 patients with autoinflammatory disease associated with CIAS-1/NALP3 mutations.
Arch Dermatol
; 142(12): 1591-7, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17178985
4.
Familial amyloidotic polyneuropathy with severe renal involvement in association with transthyretin Gly47Glu in Dutch, British and American-Finnish families.
Amyloid
; 11(1): 44-9, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15185498
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Clinical characteristics and SAP scintigraphic findings in 10 patients with AGel amyloidosis.
Amyloid
; 21(4): 276-81, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25342098
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AA amyloidosis complicating hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome: a report of two cases.
Arthritis Rheum
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16732551
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Hereditary amyloidosis in early childhood associated with a novel insertion-deletion (indel) in the fibrinogen Aalpha chain gene.
Kidney Int
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| MEDLINE | ID: mdl-16221199
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| MEDLINE | ID: mdl-12583949
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Immunology
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15147569
10.
Association of mutations in the NALP3/CIAS1/PYPAF1 gene with a broad phenotype including recurrent fever, cold sensitivity, sensorineural deafness, and AA amyloidosis.
Arthritis Rheum
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12355493
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Heterogeneity among patients with tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome phenotypes.
Arthritis Rheum
; 48(9): 2632-44, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-13130484
12.
Response to anakinra in a de novo case of neonatal-onset multisystem inflammatory disease.
Arthritis Rheum
; 50(8): 2708-9, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15334488
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