Detalles de la búsqueda
1.
Barriers to Sonographer Screening for Fetal Heart Defects: A U.S. National Survey.
Fetal Diagn Ther
; 47(3): 188-197, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31416072
2.
Clinical presentation and survival in a population-based cohort of infants with gastroschisis in Utah, 1997-2011.
Am J Med Genet A
; 170A(2): 306-315, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26473400
3.
Risk factors for Dandy-Walker malformation: a population-based assessment.
Am J Med Genet A
; 167A(9): 2009-16, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25941000
4.
Admission to a dedicated cardiac intensive care unit is associated with decreased resource use for infants with prenatally diagnosed congenital heart disease.
Pediatr Cardiol
; 35(8): 1370-8, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24894897
5.
Comparison of current to past outcomes in congenital diaphragmatic hernia using mri observed-to-expected total fetal lung volume.
J Perinatol
; 2024 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38796522
6.
Analysis of skeletal dysplasias in the Utah population.
Am J Med Genet A
; 158A(5): 1046-54, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22461456
7.
Identification of a prenatal profile of Cornelia de Lange syndrome (CdLS): a review of 53 CdLS pregnancies.
Am J Med Genet A
; 158A(8): 1848-56, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22740382
8.
Germline mosaicism in Cornelia de Lange syndrome.
Am J Med Genet A
; 158A(6): 1481-5, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22581668
9.
A family-based paradigm to identify candidate chromosomal regions for isolated congenital diaphragmatic hernia.
Am J Med Genet A
; 158A(12): 3137-47, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23165927
10.
Survey of physicians' approach to severe fetal anomalies.
J Med Ethics
; 38(7): 391-5, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22267341
11.
Applying citizen science to engage families affected by ovarian cancer in developing genetic service outreach strategies.
PLoS One
; 17(2): e0262575, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35157722
12.
Velamentous cord insertion with variable umbilical cord Doppler changes.
J Ultrasound Med
; 33(11): 2039-41, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25336494
13.
Reliability of fetal middle cerebral artery velocity measurements: a randomized controlled trial of sonographer training.
J Ultrasound Med
; 28(1): 19-25, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19106352
14.
Autosomal recessive hypophosphatasia manifesting in utero with long bone deformity but showing spontaneous postnatal improvement.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(9): 3443-8, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18559907
15.
Clinical considerations in gastroschisis: incremental advances against a congenital anomaly with severe secondary effects.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 148C(3): 231-40, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18655104
16.
Seven-week embryo with gastroschisis, multiple anomalies, and physiologic hernia suggests early onset of gastroschisis.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 82(4): 236-8, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18338390
17.
Unilateral short femur--what does this mean? Report of 3 cases.
Ultrasound Q
; 24(2): 89-92, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18528244
18.
Germline but not somatic de novo mutations are common in human congenital diaphragmatic hernia.
Birth Defects Res
; 110(7): 610-617, 2018 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29570242
19.
Consensus-based care recommendations for adults with myotonic dystrophy type 1.
Neurol Clin Pract
; 8(6): 507-520, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30588381
20.
Brachymesomelic dysplasia with Peters anomaly of the eye results from disruptions of the X chromosome near the SHOX and SOX3 genes.
Am J Med Genet A
; 143A(23): 2785-95, 2007 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17994562