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1.
AZD4320, A Dual Inhibitor of Bcl-2 and Bcl-xL, Induces Tumor Regression in Hematologic Cancer Models without Dose-limiting Thrombocytopenia.
Clin Cancer Res
; 26(24): 6535-6549, 2020 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32988967
2.
Imidazole pyrimidine amides as potent, orally bioavailable cyclin-dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(24): 6486-9, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18986805
3.
Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5487-92, 2008 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18815031
4.
AZD1152, a selective inhibitor of Aurora B kinase, inhibits human tumor xenograft growth by inducing apoptosis.
Clin Cancer Res
; 13(12): 3682-8, 2007 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17575233
5.
AZ703, an imidazo[1,2-a]pyridine inhibitor of cyclin-dependent kinases 1 and 2, induces E2F-1-dependent apoptosis enhanced by depletion of cyclin-dependent kinase 9.
Cancer Res
; 66(1): 435-44, 2006 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16397259
6.
The cellular phenotype of AZ703, a novel selective imidazo[1,2-a]pyridine cyclin-dependent kinase inhibitor.
Mol Cancer Ther
; 5(3): 655-64, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16546980
7.
Pre-clinical pharmacology of AZD3965, a selective inhibitor of MCT1: DLBCL, NHL and Burkitt's lymphoma anti-tumor activity.
Oncotarget
; 8(41): 69219-69236, 2017 Sep 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29050199
8.
Differential regulation of mTOR signaling determines sensitivity to AKT inhibition in diffuse large B cell lymphoma.
Oncotarget
; 7(8): 9163-74, 2016 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26824321
9.
Synergistic induction of apoptosis by combination of BTK and dual mTORC1/2 inhibitors in diffuse large B cell lymphoma.
Oncotarget
; 5(13): 4990-5001, 2014 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24970801
10.
Mechanism and in vitro pharmacology of TAK1 inhibition by (5Z)-7-Oxozeaenol.
ACS Chem Biol
; 8(3): 643-50, 2013 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23272696
11.
AZD5438, a potent oral inhibitor of cyclin-dependent kinases 1, 2, and 9, leads to pharmacodynamic changes and potent antitumor effects in human tumor xenografts.
Mol Cancer Ther
; 8(7): 1856-66, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19509270
12.
Imidazo[1,2-a]pyridines. Part 2: SAR and optimisation of a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(9): 2245-8, 2004 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15081017
13.
Imidazo[1,2-b]pyridazines: a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(9): 2249-52, 2004 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15081018
14.
Imidazo[1,2-a]pyridines: a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors identified through structure-based hybridisation.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(18): 3021-6, 2003 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-12941325
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