Detalles de la búsqueda
1.
SH2B1 variants as potential causes of non-syndromic monogenic obesity in a Brazilian cohort.
Eat Weight Disord
; 27(8): 3665-3674, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36436143
2.
Association of the MC4R rs17782313 polymorphism with plasma ghrelin, leptin, IL6 and TNFα concentrations, food intake and eating behaviors in morbidly obese women.
Eat Weight Disord
; 26(4): 1079-1087, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32918257
3.
Study of LEP, MRAP2 and POMC genes as potential causes of severe obesity in Brazilian patients.
Eat Weight Disord
; 26(5): 1399-1408, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32578125
4.
Application of WHO International Biological Reference Standards to evaluate commercial serological tests for chronic Chagas disease.
Mem Inst Oswaldo Cruz
; 115: e200214, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32725060
5.
Genetic variants in the fat mass and obesity-associated (FTO) gene confer risk for extreme obesity and modulate adiposity in a Brazilian population.
Genet Mol Biol
; 43(1): e20180264, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32154826
6.
A hemispherical contact model for simplifying 3D occlusal surfaces.
J Prosthet Dent
; 119(5): 804-811, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28967402
7.
Human glutathione S-transferase polymorphisms associated with prostate cancer in the Brazilian population.
Int Braz J Urol
; 40(4): 463-73, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25251951
8.
What Do We Know about Neonatal Diabetes Caused by PDX1 Mutations?
Curr Diabetes Rev
; 2024 Jan 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38299270
9.
Genetic variants in DBC1, SIRT1, UCP2 and ADRB2 as potential biomarkers for severe obesity and metabolic complications.
Front Genet
; 15: 1363417, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38841722
10.
Polymorphisms of CDKN1A gene and risk of retinoblastoma.
Carcinogenesis
; 34(12): 2774-7, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24045412
11.
Outcome of Direct Pulp Capping Using Calcium Hydroxide: A Long-term Retrospective Study.
J Endod
; 49(1): 45-54, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36375647
12.
Human N-acetyltransferase 2 (NAT2) gene variability in Brazilian populations from different geographical areas.
Front Pharmacol
; 14: 1278720, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38035025
13.
Haplotype analysis of the CAG and CCG repeats in 21 Brazilian families with Huntington's disease.
J Hum Genet
; 57(12): 796-803, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23051704
14.
Polymorphisms upstream of the melanocortin-1 receptor coding region are associated with human pigmentation variation in a Brazilian population.
Am J Hum Biol
; 24(6): 853-5, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22961816
15.
HLA-A*01 allele: a risk factor for dengue haemorrhagic fever in Brazil's population.
Mem Inst Oswaldo Cruz
; 107(2): 224-30, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22415262
16.
Identification of Variants Responsible for Monogenic Forms of Diabetes in Brazil.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 827325, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35592779
17.
Genetic polymorphisms of NAT2, CYP2E1 and GST enzymes and the occurrence of antituberculosis drug-induced hepatitis in Brazilian TB patients.
Mem Inst Oswaldo Cruz
; 106(6): 716-24, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22012226
18.
Next-Generation Sequencing for Molecular Diagnosis of Cystic Fibrosis in a Brazilian Cohort.
Dis Markers
; 2021: 9812074, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33613790
19.
PDX1-MODY: A rare missense mutation as a cause of monogenic diabetes.
Eur J Med Genet
; 64(5): 104194, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33746035
20.
A Rare Potential Pathogenic Variant in the BDNF Gene is Found in a Brazilian Patient with Severe Childhood-Onset Obesity.
Diabetes Metab Syndr Obes
; 14: 11-22, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33442278