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1.
Targeting PDE10A GAF Domain with Small Molecules: A Way for Allosteric Modulation with Anti-Inflammatory Effects.
Molecules
; 22(9)2017 Sep 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28869560
2.
Pyrazolo[1',5':1,6]pyrimido[4,5-d]pyridazin-4(3H)-ones as selective human A(1) adenosine receptor ligands.
Bioorg Med Chem
; 18(22): 7890-9, 2010 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20937560
3.
Evidence for distinct antagonist-revealed functional states of 5-hydroxytryptamine(2A) receptor homodimers.
Mol Pharmacol
; 75(6): 1380-91, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19279328
4.
Synthesis of novel 1-alkyl-8-substituted-3-(3-methoxypropyl) xanthines as putative A(2B) receptor antagonists.
Bioorg Med Chem
; 17(9): 3426-32, 2009 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19346133
5.
Synthesis, adenosine receptor binding and 3D-QSAR of 4-substituted 2-(2'-furyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxalines.
Bioorg Med Chem
; 16(4): 2103-13, 2008 Feb 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18249548
6.
1-, 3- and 8-substituted-9-deazaxanthines as potent and selective antagonists at the human A2B adenosine receptor.
Bioorg Med Chem
; 16(6): 2852-69, 2008 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18226909
7.
Discovery and characterization of 4'-(2-furyl)-N-pyridin-3-yl-4,5'-bipyrimidin-2'-amine (LAS38096), a potent, selective, and efficacious A2B adenosine receptor antagonist.
J Med Chem
; 50(11): 2732-6, 2007 May 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-17469811
8.
Serotonin-2A homodimers are needed for signalling via both phospholipase A2 and phospholipase C in transfected CHO cells.
Eur J Pharmacol
; 800: 63-69, 2017 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28216047
9.
Serotonin 2A receptor disulfide bridge integrity is crucial for ligand binding to different signalling states but not for its homodimerization.
Eur J Pharmacol
; 815: 138-146, 2017 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28899696
10.
Pharmacological tools based on imidazole scaffold proved the utility of PDE10A inhibitors for Parkinson's disease.
Future Med Chem
; 9(8): 731-748, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28485668
11.
Design, synthesis, and structure-activity relationships of 1-,3-,8-, and 9-substituted-9-deazaxanthines at the human A2B adenosine receptor.
J Med Chem
; 49(1): 282-99, 2006 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16392813
12.
Development of a Multiplex Assay for Studying Functional Selectivity of Human Serotonin 5-HT2A Receptors and Identification of Active Compounds by High-Throughput Screening.
J Biomol Screen
; 21(8): 816-23, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27095818
13.
Different pharmacological properties of two equipotent antagonists (clozapine and rauwolscine) for 5-HT2B receptors in rat stomach fundus.
Biochem Pharmacol
; 66(6): 927-37, 2003 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12963479
14.
8-Substituted-9-deazaxanthines as adenosine receptor ligands: design, synthesis and structure-affinity relationships at A2B.
Eur J Med Chem
; 39(10): 879-87, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15464622
15.
Modulation of cAMP-specific PDE without emetogenic activity: new sulfide-like PDE7 inhibitors.
J Med Chem
; 57(20): 8590-607, 2014 Oct 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25264825
16.
The arylpiperazine derivatives N-(4-cyanophenylmethyl)-4-(2-diphenyl)-1-piperazinehexanamide and N-benzyl-4-(2-diphenyl)-1-piperazinehexanamide exert a long-lasting inhibition of human serotonin 5-HT7 receptor binding and cAMP signaling.
Pharmacol Res Perspect
; 1(2): e00013, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25505568
17.
Synthesis and allosteric modulation of the dopamine receptor by peptide analogs of L-prolyl-L-leucyl-glycinamide (PLG) modified in the L-proline or L-proline and L-leucine scaffolds.
Eur J Med Chem
; 69: 146-58, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24013414
18.
Unraveling phosphodiesterase surfaces. Identification of phosphodiesterase 7 allosteric modulation cavities.
Eur J Med Chem
; 70: 781-8, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-24239625
19.
Selective and potent adenosine A3 receptor antagonists by methoxyaryl substitution on the N-(2,6-diarylpyrimidin-4-yl)acetamide scaffold.
Eur J Med Chem
; 59: 235-42, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23231967
20.
Discovery of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones As a Novel Class of Potent and Selective A2B Adenosine Receptor Antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 4(11): 1031-6, 2013 Nov 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-24900602