Detalles de la búsqueda
1.
A common founder for the 35delG GJB2 gene mutation in connexin 26 hearing impairment.
J Med Genet
; 38(8): 515-8, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11483639
2.
A Dutch family with progressive autosomal dominant non-syndromic sensorineural hearing impairment linked to DFNA13.
Clin Otolaryngol Allied Sci
; 26(4): 310-6, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11559344
3.
EXT-mutation analysis and loss of heterozygosity in sporadic and hereditary osteochondromas and secondary chondrosarcomas.
Am J Hum Genet
; 65(3): 689-98, 1999 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10441575
4.
A second gene for otosclerosis, OTSC2, maps to chromosome 7q34-36.
Am J Hum Genet
; 68(2): 495-500, 2001 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11170898
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