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1.
Potent, non-covalent reversible BTK inhibitors with 8-amino-imidazo[1,5-a]pyrazine core featuring 3-position bicyclic ring substitutes.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127390, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32738973
2.
Imidazopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(2): 143-146, 2017 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27979595
3.
Discovery of novel BTK inhibitors with carboxylic acids.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(6): 1471-1477, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28254166
4.
Discovery of 3-morpholino-imidazole[1,5-a]pyrazine BTK inhibitors for rheumatoid arthritis.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(16): 3939-3943, 2017 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28720503
5.
Therapeutic dosing of an orally active, selective cathepsin S inhibitor suppresses disease in models of autoimmunity.
J Autoimmun
; 36(3-4): 201-9, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21439785
6.
Identification and optimisation of novel sulfonamide, selective vasopressin V1B receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(12): 3603-7, 2011 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21601454
7.
1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile as cathepsin S inhibitors: separation of desired cellular activity from undesired tissue accumulation through optimization of basic nitrogen pka.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(3): 932-5, 2011 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21227690
8.
Dioxo-triazines as a novel series of cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1488-90, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20153187
9.
4-(3-Trifluoromethylphenyl)-pyrimidine-2-carbonitrile as cathepsin S inhibitors: N3, not N1 is critically important.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4507-10, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20580231
10.
2-Phenyl-9H-purine-6-carbonitrile derivatives as selective cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4447-50, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20594841
11.
Trifluoromethylphenyl as P2 for ketoamide-based cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 6890-4, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21030256
12.
Optimisation of 2-cyano-pyrimidine inhibitors of cathepsin K: improving selectivity over hERG.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(21): 6237-41, 2010 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20843687
13.
Design and optimization of a series of novel 2-cyano-pyrimidines as cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1524-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20149657
14.
6-Phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile as cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4350-4, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20598883
15.
Discovery of Orally Bioavailable and Liver-Targeted Hypoxia-Inducible Factor Prolyl Hydroxylase (HIF-PHD) Inhibitors for the Treatment of Anemia.
ACS Med Chem Lett
; 9(12): 1193-1198, 2018 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30613325
16.
Eating, sleeping and rewarding: orexin receptors and their antagonists.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 9(5): 551-9, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17002215
17.
Discovery of Benzimidazole CYP11B2 Inhibitors with in Vivo Activity in Rhesus Monkeys.
ACS Med Chem Lett
; 6(5): 573-8, 2015 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26005536
18.
Synthesis of A83586C analogs with potent anticancer and beta-catenin/ TCF4/osteopontin inhibitory effects and insights into how A83586C modulates E2Fs and pRb.
Org Lett
; 11(3): 737-40, 2009 Feb 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-19175352
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