Detalles de la búsqueda
1.
Germ-line deletion involving the INK4 locus in familial proneness to melanoma and nervous system tumors.
Cancer Res
; 58(11): 2298-303, 1998 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9622062
2.
[Familial forms of interauricular communication of the ostium secundum type]. / Les formes familiales de communication interauriculaire de type ostium secundum.
Arch Mal Coeur Vaiss
; 78(8): 1205-9, 1985 Aug.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-3935078
3.
[Congenital desproportion of various types of muscle fiber, with relative small size of type I fibers. Morphological documents on muscle biopsies in 3 members of the same family]. / Disproportion congénitale des différents types de fibre musculaire, avec petitesse relative des fibres de type I. Documents morphologiques concernant les biopsies musculaires prélevées chez trois membres d'une même famille
Rev Neurol (Paris)
; 131(11): 745-66, 1975 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-130671
4.
[Acute basal ganglia necrosis with favorable course during Mycoplasma encepahlitis]. / Nécrose aiguë des noyaux gris d'évolution favorable lors d'une encéphalite à mycoplasme.
Arch Pediatr
; 3(11): 1107-10, 1996 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-8952776
5.
[Apropos of an astrocytoma exclusively developed at the level of the passage-way of cerebrospinal fluid outflow]. / A propos d'un astrocytome développé exclusivement au niveau des voies d'écoulement du liquide céphalo-rachidien.
Neurochirurgie
; 17(3): 225-32, 1971.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-5315742
6.
[Neonatal hypotonias with congenital disproportion of various types of muscular fiber, especially type I fibers. Demonstration of the familial character of this new entity]. / Hypotonies neon-natales avec disproportion congenitale des differents types de fibre musculaire, et petitesse relative des fibres de type I Demonstration du caractere familial de cette nouvelle entite
Arch Fr Pediatr
; 32(10): 901-13, 1975 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-1231675
7.
[Multifocal tuberculosis in a 15-year-old child]. / Tuberculose multifocale chez un enfant de 15 ans.
Arch Fr Pediatr
; 43(1): 45-7, 1986 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-3707278
8.
[Pseudohypoaldosteronism: familial forms. Eight case-reports, with a review of the literature (author's transl)]. / Pseudo-hypoaldostéronisme: formes familiales. A propos de huit cas et revue de la littérature.
Sem Hop
; 58(15): 927-32, 1982 Apr 15.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-6281909
9.
[r14 syndrome without major dysmorphism]. / Syndrome r14 sans dysmorphie majeure.
Ann Genet
; 33(3): 155-8, 1990.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2288460
10.
[Neonatal pneumococcus laryngitis]. / Laryngite néonatale à pneumocoque.
Arch Fr Pediatr
; 46(2): 127-8, 1989 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2735790
11.
[A case of botulism in a 11-month-old infant]. / Un cas de botulisme chez un nourrisson de 11 mois.
Arch Fr Pediatr
; 44(2): 129-30, 1987 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-3579469
12.
[Ring chromosome 14. II. A case report of r(14) mosaicism. The r(14) phenotype]. / Chromosome 14 en anneau. II. Une observation de r(14) en mosaïque. Le phénotype r(14).
Ann Genet
; 27(2): 91-5, 1984.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-6331796
13.
[Acute hepatic insufficiency disclosing congenital syphilis]. / Insuffisance hépatique aiguë révélant une syphilis congénitale.
Arch Fr Pediatr
; 47(6): 445-6, 1990.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2403270
14.
[Rendu Osler disease revealed by ruptured cerebral arterial aneurysm in an infant]. / Maladie de Rendu-Osler révélée par la rupture d'un anévrysme artériel cérébral chez un nourrisson.
Arch Fr Pediatr
; 47(10): 741-2, 1990 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2082850
15.
Familial aggregation of malignant melanoma/dysplastic naevi and tumours of the nervous system: an original syndrome of tumour proneness.
Ann Genet
; 40(2): 78-91, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9259954
16.
[A case report on a familial incidence of tumors]. / Observation d'une famille à tumeurs.
J Genet Hum
; 31(1): 13-4, 1983 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-6619805
17.
[Hypotonia and motor retardation in the infant. Use of electromyography and work-up strategy]. / Hypotonie et retard moteur du nourrisson. Intérêt de l'électromyographie et stratégie des examens.
Ann Pediatr (Paris)
; 39(10): 611-3, 1992 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-1485774
18.
[Pancreatitis and pancreactic syndromes in children]. / Pancréatities et syndromes de souffrance pancréatique de l'enfant.
Ann Pediatr (Paris)
; 14(5): 1399-417, 1967 May 02.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-5619465
19.
[Congenital selective hypotonia of type I muscular fibers. Apropos of 2 cases]. / Hypotonie congénitale avec atteinte élective des fibres musculaires de type I. A propos de deux observations.
Arch Fr Pediatr
; 28(2): 205-20, 1971 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-5581478
20.
[Longitudinal study of growth in Marfan's syndrome in early childhood]. / Etude longitudinale de la croissance dans le syndrome de Marfan pendant la première enfance.
Ann Pediatr (Paris)
; 30(9): 665-70, 1983 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6660800