Detalles de la búsqueda
1.
Variants in Candidate Genes for Phenotype Heterogeneity in Patients with the 22q11.2 Deletion Syndrome.
Genet Res (Camb)
; 2024: 5549592, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38586596
2.
Rare single-nucleotide variants in oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS).
Mol Genet Genomic Med
; 7(10): e00959, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31469246
3.
Epigenetic regulation of metalloproteinases and their inhibitors in rotator cuff tears.
PLoS One
; 12(9): e0184141, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28902861
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