Detalles de la búsqueda
1.
Role of CAMK2D in neurodevelopment and associated conditions.
Am J Hum Genet
; 111(2): 364-382, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38272033
2.
Hereditary arrhythmias and cardiomyopathies: decision-making about genetic testing.
Curr Opin Cardiol
; 33(1): 78-86, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29059074
3.
De novo variants in H3-3A and H3-3B are associated with neurodevelopmental delay, dysmorphic features, and structural brain abnormalities.
NPJ Genom Med
; 6(1): 104, 2021 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34876591
4.
Diagnosis of FOXG1 syndrome caused by recurrent balanced chromosomal rearrangements: case study and literature review.
Mol Cytogenet
; 13(1): 40, 2020 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33632291
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