Detalles de la búsqueda
1.
A Degron Blocking Strategy Towards Improved CRL4CRBN Recruiting PROTAC Selectivity.
Chembiochem
; 24(23): e202300351, 2023 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37418539
2.
Chemical approaches to targeted protein degradation through modulation of the ubiquitin-proteasome pathway.
Biochem J
; 474(7): 1127-1147, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28298557
3.
Synthesis and Evaluation of a 2,11-Cembranoid-Inspired Library.
Chemistry
; 22(16): 5657-64, 2016 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26929153
4.
Synthesis of a Ribose-Incorporating Medium Ring Scaffold via a Challenging Ring-Closing Metathesis Reaction.
European J Org Chem
; 2016(26): 4496-4507, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28042283
5.
Erratum: iTAG an optimized IMiD-induced degron for targeted protein degradation in human and murine cells.
iScience
; 27(5): 109727, 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38646177
6.
Synthesis and evaluation of heteroaryl substituted diazaspirocycles as scaffolds to probe the ATP-binding site of protein kinases.
Bioorg Med Chem
; 21(18): 5707-24, 2013 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23920481
7.
iTAG an optimized IMiD-induced degron for targeted protein degradation in human and murine cells.
iScience
; 26(7): 107059, 2023 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37360684
8.
Identification and characterisation of 2-aminopyridine inhibitors of checkpoint kinase 2.
Bioorg Med Chem
; 18(2): 707-18, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20022510
9.
Binding to an Unusual Inactive Kinase Conformation by Highly Selective Inhibitors of Inositol-Requiring Enzyme 1α Kinase-Endoribonuclease.
J Med Chem
; 62(5): 2447-2465, 2019 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30779566
10.
Identification of 4-(4-aminopiperidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as selective inhibitors of protein kinase B through fragment elaboration.
J Med Chem
; 51(7): 2147-57, 2008 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18345609
11.
Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766).
J Med Chem
; 61(3): 918-933, 2018 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29240418
12.
Molecular mechanisms of human IRE1 activation through dimerization and ligand binding.
Oncotarget
; 6(15): 13019-35, 2015 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25968568
13.
Sulfone-mediated total synthesis of (+/-)-lepadiformine.
Angew Chem Int Ed Engl
; 46(15): 2631-4, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17330916
14.
CCT241533 is a potent and selective inhibitor of CHK2 that potentiates the cytotoxicity of PARP inhibitors.
Cancer Res
; 71(2): 463-72, 2011 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21239475
15.
Preclinical pharmacology, antitumor activity, and development of pharmacodynamic markers for the novel, potent AKT inhibitor CCT128930.
Mol Cancer Ther
; 10(2): 360-71, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21191045
16.
Structure-based design of potent and selective 2-(quinazolin-2-yl)phenol inhibitors of checkpoint kinase 2.
J Med Chem
; 54(2): 580-90, 2011 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21186793
17.
Discovery of 4-amino-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamides as selective, orally active inhibitors of protein kinase B (Akt).
J Med Chem
; 53(5): 2239-49, 2010 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20151677
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