Detalles de la búsqueda
1.
Ceruloplasmin gene variants are associated with hyperferritinemia and increased liver iron in patients with NAFLD.
J Hepatol
; 75(3): 506-513, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33774058
2.
Human macrophage ferroportin biology and the basis for the ferroportin disease.
Hepatology
; 65(5): 1512-1525, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28027576
3.
Iron Overload in the Liver of 2 Children: Nonalcoholic Steatohepatitis and Juvenile Hemochromatosis.
J Pediatr Hematol Oncol
; 39(6): 466-469, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28067690
4.
Non-HFE hepatic iron overload.
Semin Liver Dis
; 31(3): 302-18, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21901660
5.
Keratin variants are overrepresented in primary biliary cirrhosis and associate with disease severity.
Hepatology
; 50(2): 546-54, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19585610
6.
Exome sequencing in a patient with Catel-Manzke-like syndrome excludes the involvement of the known genes and reveals a possible candidate.
Eur J Med Genet
; 58(11): 597-602, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26420031
7.
Ferroportin-related haemochromatosis associated with novel Y64H mutation of the SCL40A1 gene.
Prz Gastroenterol
; 9(5): 307-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25396007
8.
Juvenile Hemochromatosis, Genetic Study and Long-term Follow up after Therapy.
Middle East J Dig Dis
; 6(2): 87-92, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24872867
9.
Juvenile hemochromatosis associated with pathogenic mutations of adult hemochromatosis genes.
Gastroenterology
; 128(2): 470-9, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15685557
10.
Lack of enterocyte iron accumulation in the ferroportin disease.
Blood Cells Mol Dis
; 35(3): 315-8, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16135412
11.
Iron overload in Africans and African-Americans and a common mutation in the SCL40A1 (ferroportin 1) gene.
Blood Cells Mol Dis
; 31(3): 299-304, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14636642
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