Detalles de la búsqueda
1.
Efficient transmission of human prion diseases to a glycan-free prion protein-expressing host.
Brain
; 147(4): 1539-1552, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38000783
2.
A novel subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with PRNP codon 129MM genotype and PrP plaques.
Acta Neuropathol
; 146(1): 121-143, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37156880
3.
Phenotypic diversity of genetic Creutzfeldt-Jakob disease: a histo-molecular-based classification.
Acta Neuropathol
; 142(4): 707-728, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324063
4.
Variable Protease-Sensitive Prionopathy Transmission to Bank Voles.
Emerg Infect Dis
; 25(1): 73-81, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30561322
5.
Amyloid fibrils from the N-terminal prion protein fragment are infectious.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(48): 13851-13856, 2016 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27849581
6.
Correction: A novel subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with PRNP codon 129MM genotype and PrP plaques.
Acta Neuropathol
; 146(1): 167-170, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37253983
7.
Human prion diseases: surgical lessons learned from iatrogenic prion transmission.
Neurosurg Focus
; 41(1): E10, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27364252
8.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in a native Puerto Rican patient.
P R Health Sci J
; 34(1): 40-3, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25856877
9.
Transmission characteristics of variably protease-sensitive prionopathy.
Emerg Infect Dis
; 20(12): 2006-14, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25418590
10.
Novel histotypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease linked to 129MV genotype.
Acta Neuropathol Commun
; 11(1): 141, 2023 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37653534
11.
Atypical Case of VV1 Creutzfeldt-Jakob Disease Subtype: Case Report.
Front Neurol
; 13: 875370, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35614914
12.
Mammalian prions generated from bacterially expressed prion protein in the absence of any mammalian cofactors.
J Biol Chem
; 285(19): 14083-7, 2010 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20304915
13.
Variably protease-sensitive prionopathy: a new sporadic disease of the prion protein.
Ann Neurol
; 68(2): 162-72, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20695009
14.
Molecular biology and pathology of prion strains in sporadic human prion diseases.
Acta Neuropathol
; 121(1): 79-90, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21058033
15.
Sporadic fatal insomnia in a young woman: a diagnostic challenge: case report.
BMC Neurol
; 11: 136, 2011 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22040318
16.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Very Young Person.
Neurology
; 97(17): 813-816, 2021 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34497065
17.
Two distinct conformers of PrPD type 1 of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with codon 129VV genotype faithfully propagate in vivo.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 55, 2021 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33766126
18.
Characterization of Prion Disease Associated with a Two-Octapeptide Repeat Insertion.
Viruses
; 13(9)2021 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34578375
19.
Generation of human chronic wasting disease in transgenic mice.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 158, 2021 09 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34565488
20.
Co-existence of scrapie prion protein types 1 and 2 in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: its effect on the phenotype and prion-type characteristics.
Brain
; 132(Pt 10): 2643-58, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19734292