Detalles de la búsqueda
1.
Chemical-biological characterization of a cruzain inhibitor reveals a second target and a mammalian off-target.
Beilstein J Org Chem
; 9: 15-25, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23400640
2.
Self-Masked Aldehyde Inhibitors: A Novel Strategy for Inhibiting Cysteine Proteases.
J Med Chem
; 64(15): 11267-11287, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34288674
3.
Molecular dissection of Chagas induced cardiomyopathy reveals central disease associated and druggable signaling pathways.
PLoS Negl Trop Dis
; 14(5): e0007980, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32433643
4.
Scaffold and Parasite Hopping: Discovery of New Protozoal Proliferation Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 11(3): 249-257, 2020 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32184953
5.
Regulation of extracellular matrix expression and distribution in Trypanosoma cruzi-infected cardiomyocytes.
Int J Med Microbiol
; 299(4): 301-12, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18929503
6.
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New 1-(Aryl-1 H-pyrrolyl)(phenyl)methyl-1 H-imidazole Derivatives as Antiprotozoal Agents.
J Med Chem
; 62(3): 1330-1347, 2019 02 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30615444
7.
CYP51 is an essential drug target for the treatment of primary amoebic meningoencephalitis (PAM).
PLoS Negl Trop Dis
; 11(12): e0006104, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29284029
8.
R-Configuration of 4-Aminopyridyl-Based Inhibitors of CYP51 Confers Superior Efficacy Against Trypanosoma cruzi.
ACS Med Chem Lett
; 5(4): 434-9, 2014 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900854
9.
Binding mode and potency of N-indolyloxopyridinyl-4-aminopropanyl-based inhibitors targeting Trypanosoma cruzi CYP51.
J Med Chem
; 57(23): 10162-75, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25393646
10.
4-Aminopyridyl-based CYP51 inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi drug leads with improved pharmacokinetic profile and in vivo potency.
J Med Chem
; 57(16): 6989-7005, 2014 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25101801
11.
Rational development of 4-aminopyridyl-based inhibitors targeting Trypanosoma cruzi CYP51 as anti-chagas agents.
J Med Chem
; 56(19): 7651-68, 2013 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24079662
12.
Current understanding of the Trypanosoma cruzi-cardiomyocyte interaction.
Front Immunol
; 3: 327, 2012.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23115558
13.
Diverse inhibitor chemotypes targeting Trypanosoma cruzi CYP51.
PLoS Negl Trop Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22860142
14.
A comparative study of posaconazole and benznidazole in the prevention of heart damage and promotion of trypanocidal immune response in a murine model of Chagas disease.
Int J Antimicrob Agents
; 36(1): 79-83, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20452188
15.
Molecular dissection of Chagas induced cardiomyopathy reveals central disease associated and druggable signaling pathways
Artículo
en Inglés
| ARCA | ID: arc-42656
16.
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New 1-(Aryl-1 H-pyrrolyl)(phenyl)methyl-1 H-imidazole Derivatives as Antiprotozoal Agents
Artículo
en Inglés
| ARCA | ID: arc-32906
17.
SB-431542, a transforming growth factor beta inhibitor, impairs Trypanosoma cruzi infection in cardiomyocytes and parasite cycle completion.
Antimicrob Agents Chemother
; 51(8): 2905-10, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17526757
18.
CYP51 is an essential drug target for the treatment of primary amoebic meningoencephalitis (PAM)
Artículo
en Inglés
| ARCA | ID: arc-29537
19.
Heparan sulfate proteoglycans mediate the invasion of cardiomyocytes by Trypanosoma cruzi.
J Eukaryot Microbiol
; 50(2): 97-103, 2003.
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| MEDLINE | ID: mdl-12744521
20.
RConfiguration of 4Aminopyridyl-Based Inhibitors of CYP51 Confers Superior Efficacy Against Trypanosoma cruzi
Artículo
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| ARCA | ID: arc-10761