Detalles de la búsqueda
1.
Modeling human skeletal development using human pluripotent stem cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(19): e2211510120, 2023 05 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37126720
2.
XBP1-Independent UPR Pathways Suppress C/EBP-ß Mediated Chondrocyte Differentiation in ER-Stress Related Skeletal Disease.
PLoS Genet
; 11(9): e1005505, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26372225
3.
Recurrent dominant mutations affecting two adjacent residues in the motor domain of the monomeric kinesin KIF22 result in skeletal dysplasia and joint laxity.
Am J Hum Genet
; 89(6): 767-72, 2011 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22152678
4.
Global comparative transcriptome analysis of cartilage formation in vivo.
BMC Dev Biol
; 9: 20, 2009 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19272164
5.
Transcriptional profiling of chondrodysplasia growth plate cartilage reveals adaptive ER-stress networks that allow survival but disrupt hypertrophy.
PLoS One
; 6(9): e24600, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21935428
6.
Structural and mutational analysis of antiquitin as a candidate gene for Menière disease.
Am J Med Genet
; 110(4): 397-9, 2002 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12116217
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