Detalles de la búsqueda
1.
Developmental outcome of electroencephalographic findings in SYNGAP1 encephalopathy.
Front Cell Dev Biol
; 12: 1321282, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38505260
2.
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis: clinical course and genetic studies in Spanish patients.
J Inherit Metab Dis
; 34(5): 1083-93, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21499717
3.
PLA2G6-associated neurodegeneration: New insights into brain abnormalities and disease progression.
Parkinsonism Relat Disord
; 61: 179-186, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30340910
4.
Giant hypothalamic hamartoma and dacrystic seizures.
Epileptic Disord
; 9(1): 90-3, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17307718
5.
[Experience in molecular diagnostic in hereditary neuropathies in a pediatric tertiary hospital]. / Experiencia en el diagnóstico molecular de neuropatías hereditarias en un hospital pediátrico de tercer nivel.
Rev Neurol
; 61(11): 490-8, 2015 Dec 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26602803
6.
[Response to everolimus in patients with giant cell astrocytoma associated to tuberous sclerosis complex]. / Respuesta a everolimus en pacientes con astrocitoma de celulas gigantes asociado al complejo esclerosis tuberosa.
Rev Neurol
; 59(11): 497-502, 2014 Dec 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25418144
7.
Infant botulism in Andalusia (Southern Spain).
Eur J Paediatr Neurol
; 18(3): 321-6, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24468429
8.
[Cost-effectiveness of buccal midazolam in the treatment of prolonged convulsive seizures in the outpatient setting in Spain]. / Coste-efectividad de una solucion bucal de midazolam en el tratamiento de las crisis convulsivas prolongadas en el entorno ambulatorio en España.
Rev Neurol
; 58(11): 481-6, 2014 Jun 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24861222
9.
Síndrome de Sweet mielodisplásico corticodependiente. A propósito de un caso / Corticosteroid-dependent myelodysplastic Sweet's syndrome. Presentation of a case
Rev. lab. clín
; 12(2): 102-107, abr.-jun. 2019. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-187059
10.
Microcefalia primaria hereditaria de tipo 5. No todo es virus del Zika / Hereditary primary microcephaly type 5. Not everything is Zika virus
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 66(3): 101-102, 1 feb., 2018.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-172002
11.
[Aicardi syndrome: retrospective study of a series of seven case reports]. / Sindrome de Aicardi: estudio retrospectivo de una serie de siete casos.
Rev Neurol
; 57(11): 481-8, 2013 Dec 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24265141
12.
[Neuronal ceroid lipofuscinosis: diagnostic algorithm and clinical description of the Finnish (CLN5) and Turkish (CLN7) variants late infantile]. / Lipofuscinosis neuronal ceroidea: algoritmo diagnóstico y descripción clínica de las variantes infantil tardía finlandesa (CLN5) y turca (CLN7).
Rev Neurol
; 54(9): 544-50, 2012 May 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22532218
13.
Crisis epilépticas y pseudocrisis: la importancia del diagnóstico diferencial / Epileptic and non-epileptic psychogenic seizures: the importance of differential diagnosis
Rev. psiquiatr. infanto-juv
; 34(1): 43-47, 2017.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-184258
14.
[The use of bibliographic information resources and Web 2.0 by neuropaediatricians]. / Uso de recursos de información bibliográfica y Web 2.0 por neuropediatras.
Rev Neurol
; 52(12): 713-9, 2011 Jun 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21594856
15.
Neuropsychiatric symptoms and intelligence quotient in autosomal dominant Segawa disease.
J Neurol
; 258(12): 2155-62, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21556877
16.
Segawa syndrome due to mutation Q89X in the GCH1 gene: a possible founder effect in Córdoba (southern Spain).
J Neurol
; 256(11): 1816-24, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19533203
17.
Experiencia en el diagnóstico molecular de neuropatías hereditarias en un hospital pediátrico de tercer nivel / Experience in molecular diagnostic in hereditary neuropathies in a pediatric tertiary hospital
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 61(11): 490-498, 1 dic., 2015. tab, ilus, *bgraf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-146558
18.
Respuesta a everolimús en pacientes con astrocitoma de células gigantes asociado al complejo esclerosis tuberosa / Response to everolimus in patients with giant cell astrocytoma associated to tuberous sclerosis complex
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 59(11): 497-502, 1 dic., 2014. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-130792
19.
Coste-efectividad de una solución bucal de midazolam en el tratamiento de las crisis convulsivas prolongadas en el entorno ambulatorio en España / Cost-effectiveness of buccal midazolam in the treatment of prolonged convulsive seizures in the outpatient setting in Spain
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 58(11): 481-486, 1 jun., 2014. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-122571
20.
Síndrome de Aicardi: estudio retrospectivo de una serie de siete casos / Aicardi syndrome: retrospective study of a series of seven case reports
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 57(11): 481-488, 1 dic., 2013. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-117577