Detalles de la búsqueda
1.
Source-based morphometry reveals structural brain pattern abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Brain Mapp
; 45(1): e26553, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224541
2.
Effect of fractional exhaled nitric oxide (FENO)-based asthma management during pregnancy versus usual care on infant development, temperament, sensory function and autism signs.
Eur J Pediatr
; 2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38691129
3.
Parenting stress in mothers with asthma during the postpartum period.
J Asthma
; 59(10): 2091-2099, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34641750
4.
Domains and measures of social cognition in acquired brain injury: A scoping review.
Neuropsychol Rehabil
; 32(9): 2429-2463, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34078232
5.
Experiences of non-invasive prenatal screening: A survey study.
Aust N Z J Obstet Gynaecol
; 62(2): 241-249, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34570369
6.
Altered white matter microstructure in 22q11.2 deletion syndrome: a multisite diffusion tensor imaging study.
Mol Psychiatry
; 25(11): 2818-2831, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31358905
7.
Large-scale mapping of cortical alterations in 22q11.2 deletion syndrome: Convergence with idiopathic psychosis and effects of deletion size.
Mol Psychiatry
; 25(8): 1822-1834, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29895892
8.
What parents want to know in the first postnatal year: A Delphi consensus study.
Child Care Health Dev
; 47(1): 47-56, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32881020
9.
Observational study of mental health in asthmatic women during the prenatal and postnatal periods.
J Asthma
; 57(8): 829-841, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31148493
10.
"She'll be able to live independently as long as I'm around": The "lived" experience of parenting a child with 22q11.2 deletion syndrome in the transition to adulthood.
J Appl Res Intellect Disabil
; 33(3): 565-573, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31919950
11.
The effects of maternal asthma during pregnancy on child cognitive and behavioral development: A systematic review.
J Asthma
; 56(2): 130-141, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29482387
12.
Cardiovascular disease lifestyle risk factors in people with psychosis: a cross-sectional study.
BMC Public Health
; 18(1): 742, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29907101
13.
Severity of illness and adaptive functioning predict quality of care of children among parents with psychosis: A confirmatory factor analysis.
Aust N Z J Psychiatry
; 52(5): 435-445, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29103308
14.
Association between domestic water hardness, chlorine, and atopic dermatitis risk in early life: A population-based cross-sectional study.
J Allergy Clin Immunol
; 138(2): 509-16, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27241890
15.
Filaggrin-null mutations are associated with increased maturation markers on Langerhans cells.
J Allergy Clin Immunol
; 138(2): 482-490.e7, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26934939
16.
Skin barrier dysfunction measured by transepidermal water loss at 2 days and 2 months predates and predicts atopic dermatitis at 1 year.
J Allergy Clin Immunol
; 135(4): 930-935.e1, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25618747
17.
Filaggrin breakdown products determine corneocyte conformation in patients with atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol
; 136(6): 1573-1580.e2, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26071937
18.
Comprehensive analysis of the gene encoding filaggrin uncovers prevalent and rare mutations in ichthyosis vulgaris and atopic eczema.
Nat Genet
; 39(5): 650-4, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17417636
19.
Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris.
Nat Genet
; 38(3): 337-42, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16444271
20.
Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis.
Nat Genet
; 38(4): 441-6, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16550169