Detalles de la búsqueda
1.
Insights into the genotype-phenotype correlation and molecular function of SLC25A46.
Hum Mutat
; 39(12): 1995-2007, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30178502
2.
Contribution of H3K4 demethylase KDM5B to nucleosome organization in embryonic stem cells revealed by micrococcal nuclease sequencing.
Epigenetics Chromatin
; 12(1): 20, 2019 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30940185
3.
Mutations in SLC25A46, encoding a UGO1-like protein, cause an optic atrophy spectrum disorder.
Nat Genet
; 47(8): 926-32, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26168012
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