Detalles de la búsqueda
1.
Gait Function after High-Intensity Focused Ultrasound Thalamotomy for Essential Tremor: Searching for Technique Optimization.
Stereotact Funct Neurosurg
; 101(1): 12-21, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36696885
2.
Spinocerebellar Ataxia 36 is a Frequent Cause of Hereditary Ataxia in Eastern Spain.
Mov Disord Clin Pract
; 10(6): 992-997, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37332636
3.
Diagnostic Efficacy of Genetic Studies in a Series of Hereditary Cerebellar Ataxias in Eastern Spain.
Neurol Genet
; 8(6): e200038, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36530930
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Clinical and genetic characteristics of 21 Spanish patients with biallelic pathogenic SPG7 mutations.
J Neurol Sci
; 429: 118062, 2021 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34500365
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Hereditary Spastic Paraplegia 7 Presenting as Multifocal Dystonia with Prominent Cranio-Cervical Involvement.
Mov Disord Clin Pract
; 8(6): 966-968, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34405107
6.
A 3.9-Mb Deletion on 2p11.2 Comprising the REEP1 Gene Causes Early-Onset Atypical Parkinsonism.
Neurol Genet
; 7(6): e642, 2021 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-34825060
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