Detalles de la búsqueda
1.
Great ape genetic diversity and population history.
Nature
; 499(7459): 471-5, 2013 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23823723
2.
Spermatozoa from infertile patients exhibit differences of DNA methylation associated with spermatogenesis-related processes: an array-based analysis.
Reprod Biomed Online
; 33(6): 709-719, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27692602
3.
Imprinting at the PLAGL1 domain is contained within a 70-kb CTCF/cohesin-mediated non-allelic chromatin loop.
Nucleic Acids Res
; 41(4): 2171-9, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23295672
4.
Screening individuals with intellectual disability, autism and Tourette's syndrome for KCNK9 mutations and aberrant DNA methylation within the 8q24 imprinted cluster.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 165B(6): 472-8, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24980697
5.
Methylation screening of reciprocal genome-wide UPDs identifies novel human-specific imprinted genes.
Hum Mol Genet
; 20(16): 3188-97, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21593219
6.
Stability of genomic imprinting and gestational-age dynamic methylation in complicated pregnancies conceived following assisted reproductive technologies.
Biol Reprod
; 89(3): 50, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23884645
7.
Human imprinted retrogenes exhibit non-canonical imprint chromatin signatures and reside in non-imprinted host genes.
Nucleic Acids Res
; 39(11): 4577-86, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21300645
8.
Lack of association of MTHFR rs1801133 polymorphism and CTCFL mutations with sperm methylation errors in infertile patients.
J Assist Reprod Genet
; 30(9): 1125-31, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23955684
9.
Does genomic imprinting play a role in autoimmunity?
Adv Exp Med Biol
; 711: 103-16, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21627045
10.
Novel UBE3A mutations causing Angelman syndrome: different parental origin for single nucleotide changes and multiple nucleotide deletions or insertions.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 343-8, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19213023
11.
[Prader Willi syndrome patients: study of 77 patients]. / Síndrome de Prader Willi: estudio de 77 pacientes.
Med Clin (Barc)
; 133(17): 649-56, 2009 Nov 07.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-19748638
12.
Imprinting center analysis in Prader-Willi and Angelman syndrome patients with typical and atypical phenotypes.
Eur J Med Genet
; 50(1): 11-20, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17095305
13.
What the human sperm methylome tells us.
Epigenomics
; 9(10): 1299-1315, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28877596
14.
The PEG13-DMR and brain-specific enhancers dictate imprinted expression within the 8q24 intellectual disability risk locus.
Epigenetics Chromatin
; 7(1): 5, 2014 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24667089
15.
Semen samples showing an increased rate of spermatozoa with imprinting errors have a negligible effect in the outcome of assisted reproduction techniques.
Epigenetics
; 7(10): 1115-24, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22885410
16.
Characterization of novel paternal ncRNAs at the Plagl1 locus, including Hymai, predicted to interact with regulators of active chromatin.
PLoS One
; 7(6): e38907, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22723905
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Prader-Willi and Angelman syndromes: genetic counseling.
Eur J Hum Genet
; 18(2): 154-5; author reply 155-6, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19809481
18.
Síndrome de Prader Willi: estudio de 77 pacientes / Prader Willi syndrome patients: Study of 77 patients
Med. clín (Ed. impr.)
; 133(17): 649-656, nov. 2009. ilus, tab
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-84202
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