Detalles de la búsqueda
1.
Studies of human, mouse and yeast homologues indicate a mitochondrial function for frataxin.
Nat Genet
; 16(4): 345-51, 1997 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9241270
2.
Friedreich's ataxia: autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion.
Science
; 271(5254): 1423-7, 1996 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8596916
3.
4.
Cloning and sequence analysis of the Mucor circinelloides pyrG gene encoding orotidine-5'-monophosphate decarboxylase: use of pyrG for homologous transformation.
Gene
; 116(1): 59-67, 1992 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1628845
5.
Blue-light receptor requirement for gravitropism, autochemotropism and ethylene response in Phycomyces.
Photochem Photobiol
; 63(5): 686-94, 1996 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8628761
6.
[Williams syndrome: its clinical aspects and molecular bases]. / Síndrome de Williams: aspectos clínicos y bases moleculares.
Rev Neurol
; 42 Suppl 1: S69-75, 2006 Jan 07.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16506136
7.
Maturation of wild-type and mutated frataxin by the mitochondrial processing peptidase.
Hum Mol Genet
; 7(9): 1485-9, 1998 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9700204
8.
Genetic characterization of two phototropism mutants of Phycomyces with defects in the genes madI and madJ.
Curr Genet
; 27(6): 524-7, 1995 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7553936
9.
Isolation and characterization of phototropism mutants of Phycomyces insensitive to ultraviolet light.
Curr Genet
; 26(1): 49-53, 1994 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7954896
10.
A new gene (madI) involved in the phototropic response of Phycomyces.
Mol Gen Genet
; 223(1): 148-51, 1990 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2259336
11.
Isolation, characterization and mapping of pyrimidine auxotrophs of Phycomyces blakesleeanus.
Curr Genet
; 24(6): 515-9, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8299173
12.
Isolation, characterization and transformation, by autonomous replication, of Mucor circinelloides OMPdecase-deficient mutants.
Mol Gen Genet
; 248(2): 126-35, 1995 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7651335
13.
Evolution of the Friedreich's ataxia trinucleotide repeat expansion: founder effect and premutations.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 94(14): 7452-7, 1997 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9207112
14.
Clinical and genetic abnormalities in patients with Friedreich's ataxia.
N Engl J Med
; 335(16): 1169-75, 1996 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8815938
15.
Frataxin point mutations in two patients with Friedreich's ataxia and unusual clinical features.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 68(5): 661-4, 2000 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10766903
16.
The Friedreich ataxia critical region spans a 150-kb interval on chromosome 9q13.
Am J Hum Genet
; 57(5): 1061-7, 1995 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7485155
17.
Frataxin is reduced in Friedreich ataxia patients and is associated with mitochondrial membranes.
Hum Mol Genet
; 6(11): 1771-80, 1997 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9302253
18.
[Barriers to oral care in Latin American countries]. / Barreras en la atencion bucal en los paises de America Latina.
Rev Fed Odontol Colomb
; 35(155): 75-83, 1986.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-3466277
19.
[TV as means of dental health education]. / La TV como medio de difusión odontológica.
Rev Fed Odontol Colomb
; 27(133): 30-1, 1980.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-6159670
20.
Síndrome de Williams: aspectos clínicos y bases moleculares / Williams syndrome: its clinical aspects and molecular bases
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 42(supl.1): s69-s75, ene. 2006. ilus, tab
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-046412
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