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1.
Assessing Dysferlinopathy Patients Over Three Years With a New Motor Scale.
Ann Neurol
; 89(5): 967-978, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33576057
2.
Long term longitudinal study of muscle function in patients with glycogen storage disease type IIIa.
Mol Genet Metab
; 122(3): 108-116, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28888851
3.
Wrist flexion and extension torques measured by highly sensitive dynamometer in healthy subjects from 5 to 80 years.
BMC Musculoskelet Disord
; 16: 4, 2015 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25636264
4.
Ankle dorsi- and plantar-flexion torques measured by dynamometry in healthy subjects from 5 to 80 years.
BMC Musculoskelet Disord
; 14: 104, 2013 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23522186
5.
Stature is an essential predictor of muscle strength in children.
BMC Musculoskelet Disord
; 13: 176, 2012 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22989265
6.
Three-year quantitative magnetic resonance imaging and phosphorus magnetic resonance spectroscopy study in lower limb muscle in dysferlinopathy.
J Cachexia Sarcopenia Muscle
; 13(3): 1850-1863, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35373496
7.
Assessing the Relationship of Patient Reported Outcome Measures With Functional Status in Dysferlinopathy: A Rasch Analysis Approach.
Front Neurol
; 13: 828525, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35359643
8.
Lean regional muscle volume estimates using explanatory bioelectrical models in healthy subjects and patients with muscle wasting.
J Cachexia Sarcopenia Muscle
; 12(1): 39-51, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33377299
9.
Large variation in effects during 10 years of enzyme therapy in adults with Pompe disease.
Neurology
; 93(19): e1756-e1767, 2019 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31619483
10.
Assessment of disease progression in dysferlinopathy: A 1-year cohort study.
Neurology
; 2019 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30626655
11.
Multidisciplinary care allowing uneventful vaginal delivery in a woman with Pompe disease.
Neuromuscul Disord
; 26(9): 610-3, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27460347
12.
Cross-sectional retrospective study of muscle function in patients with glycogen storage disease type III.
Neuromuscul Disord
; 26(9): 584-92, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27460348
13.
Longitudinal functional and NMR assessment of upper limbs in Duchenne muscular dystrophy.
Neurology
; 86(11): 1022-30, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26888987
14.
Upper limb strength and function changes during a one-year follow-up in non-ambulant patients with Duchenne Muscular Dystrophy: an observational multicenter trial.
PLoS One
; 10(2): e0113999, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25643053
15.
Upper limb evaluation and one-year follow up of non-ambulant patients with spinal muscular atrophy: an observational multicenter trial.
PLoS One
; 10(4): e0121799, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25861036
16.
Four-year longitudinal study of clinical and functional endpoints in sporadic inclusion body myositis: implications for therapeutic trials.
Neuromuscul Disord
; 24(7): 604-10, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24857365
17.
Assessment of a symptomatic Duchenne muscular dystrophy carrier 20 years after myoblast transplantation from her asymptomatic identical twin sister.
Neuromuscul Disord
; 23(7): 575-9, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23731976
18.
Effects of recombinant human growth hormone for 1 year on body composition and muscle strength in children on long-term steroid therapy: randomized controlled, delayed-start study.
J Clin Endocrinol Metab
; 98(7): 2746-54, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23626006
19.
Quadriceps strength is a sensitive marker of disease progression in sporadic inclusion body myositis.
Neuromuscul Disord
; 22(11): 980-6, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22738680
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