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Electroclinical Features of Epilepsy in Kleefstra Syndrome.
Neuropediatrics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37802085
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Cereb Cortex
; 30(11): 6039-6050, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32582916
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Exome Analysis Reveals Novel Missense and Deletion Variants in the CC2D2A Gene as Causative of Joubert Syndrome.
Genes (Basel)
; 14(4)2023 03 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37107568
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