Detalles de la búsqueda
1.
Evaluating approaches for constructing polygenic risk scores for prostate cancer in men of African and European ancestry.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1200-1206, 2023 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37311464
2.
Functional characterization of 5p15.33 risk locus in uveal melanoma reveals rs452384 as a functional variant and NKX2.4 as an allele-specific interactor.
Am J Hum Genet
; 109(12): 2196-2209, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36459980
3.
Clinical performance of magnetic resonance imaging and biomarkers for prostate cancer diagnosis in men at high genetic risk.
BJU Int
; 131(6): 745-754, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36648168
4.
Aligning germline and somatic mutations in prostate cancer. Are genetics changing practice?
BJU Int
; 132(5): 472-484, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37410655
5.
Prognostic value of programmed death ligand-1 and programmed death-1 expression in patients with upper tract urothelial carcinoma.
BJU Int
; 132(5): 581-590, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37488983
6.
Use of genomic markers to improve epidemiologic and clinical research in urology.
Curr Opin Urol
; 33(6): 414-420, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37642472
7.
Endemic statistical paradoxes in epidemiologic studies distort knowledge on prostate cancer: mitigation and caution of fallacies in prostate cancer causal epidemiological studies.
Curr Opin Urol
; 33(6): 421-427, 2023 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37555785
8.
DNA damage repair gene germline profiling for metastatic prostate cancer patients of different ancestries.
Prostate
; 82(12): 1196-1201, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35652560
9.
A study of the immunohistochemical profile of bladder cancer in neuro-urological patients by the French Association of Urology.
World J Urol
; 40(8): 1939-1947, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35138436
10.
African-specific improvement of a polygenic hazard score for age at diagnosis of prostate cancer.
Int J Cancer
; 148(1): 99-105, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32930425
11.
Bayesian predictive model to assess BRCA2 mutational status according to clinical history: Early onset, metastatic phenotype or family history of breast/ovary cancer.
Prostate
; 81(6): 318-325, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33599307
12.
Homologous recombination deficiency (HRD) score in germline BRCA2- versus ATM-altered prostate cancer.
Mod Pathol
; 34(6): 1185-1193, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33462368
13.
Genetic variability in 13q33 and 9q34 is linked to aggressiveness patterns and a higher risk of progression of non-muscle-invasive bladder cancer at the time of diagnosis.
BJU Int
; 127(3): 375-383, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32975901
14.
Marital status and prostate cancer incidence: a pooled analysis of 12 case-control studies from the PRACTICAL consortium.
Eur J Epidemiol
; 36(9): 913-925, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34275018
15.
Standardizing immunohistochemistry methodology for evaluation of PD-1 and PDL-1 expression in upper tract urothelial carcinoma.
Can J Urol
; 28(3): 10719-10724, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34129469
16.
Diagnosis of prostate cancer in one day: The benefits of cytology in tumour detection.
Cytopathology
; 32(2): 211-216, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33107101
17.
Circadian genes polymorphisms, night work and prostate cancer risk: Findings from the EPICAP study.
Int J Cancer
; 147(11): 3119-3129, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32506468
18.
Circadian genes and risk of prostate cancer: Findings from the EPICAP study.
Int J Cancer
; 145(7): 1745-1753, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30665264
19.
The influence of obesity-related factors in the etiology of renal cell carcinoma-A mendelian randomization study.
PLoS Med
; 16(1): e1002724, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30605491
20.
REVEL: An Ensemble Method for Predicting the Pathogenicity of Rare Missense Variants.
Am J Hum Genet
; 99(4): 877-885, 2016 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27666373