Detalles de la búsqueda
1.
A deafness-associated tRNA mutation caused pleiotropic effects on the m1G37 modification, processing, stability and aminoacylation of tRNAIle and mitochondrial translation.
Nucleic Acids Res
; 49(2): 1075-1093, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33398350
2.
The effects of cardiolipin on the structural dynamics of the mitochondrial ADP/ATP carrier in its cytosol-open state.
J Lipid Res
; 63(6): 100227, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35569528
3.
Function-Related Asymmetry of the Interactions between Matrix Loops and Conserved Sequence Motifs in the Mitochondrial ADP/ATP Carrier.
Int J Mol Sci
; 23(18)2022 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36142790
4.
Investigating the Broad Matrix-Gate Network in the Mitochondrial ADP/ATP Carrier through Molecular Dynamics Simulations.
Molecules
; 27(3)2022 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35164338
5.
Overexpression of mitochondrial histidyl-tRNA synthetase restores mitochondrial dysfunction caused by a deafness-associated tRNAHis mutation.
J Biol Chem
; 295(4): 940-954, 2020 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31819004
6.
Contribution of mitochondrial ND1 3394T>C mutation to the phenotypic manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy.
Hum Mol Genet
; 28(9): 1515-1529, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30597069
7.
A coronary artery disease-associated tRNAThr mutation altered mitochondrial function, apoptosis and angiogenesis.
Nucleic Acids Res
; 47(4): 2056-2074, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30541130
8.
Contribution of a mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase mutation to the phenotypic expression of the deafness-associated tRNASer(UCN) 7511A>G mutation.
J Biol Chem
; 294(50): 19292-19305, 2019 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31685661
9.
Biochemical Evidence for a Nuclear Modifier Allele (A10S) in TRMU (Methylaminomethyl-2-thiouridylate-methyltransferase) Related to Mitochondrial tRNA Modification in the Phenotypic Manifestation of Deafness-associated 12S rRNA Mutation.
J Biol Chem
; 292(7): 2881-2892, 2017 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28049726
10.
Site-specific Disruption of the Oct4/Sox2 Protein Interaction Reveals Coordinated Mesendodermal Differentiation and the Epithelial-Mesenchymal Transition.
J Biol Chem
; 291(35): 18353-69, 2016 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27369080
11.
Cholesterol-ß1 AR interaction versus cholesterol-ß2 AR interaction.
Proteins
; 82(5): 760-70, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24265091
12.
Relative stability of different DNA guanine quadruplex stem topologies derived using large-scale quantum-chemical computations.
J Am Chem Soc
; 135(26): 9785-96, 2013 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23742743
13.
Molecular dynamics simulations of G-DNA and perspectives on the simulation of nucleic acid structures.
Methods
; 57(1): 25-39, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22525788
14.
Explaining the varied glycosidic conformational, G-tract length and sequence preferences for anti-parallel G-quadruplexes.
Nucleic Acids Res
; 39(10): 4499-512, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21296760
15.
Mutational burden of XPNPEP3 leads to defects in mitochondrial complex I and cilia in NPHPL1.
iScience
; 26(8): 107446, 2023 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37599822
16.
Conformational transition and energy landscape of ErbB4 activated by neuregulin1ß: one microsecond molecular dynamics simulations.
J Am Chem Soc
; 134(15): 6720-31, 2012 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22316159
17.
Mechanistic insights into multiple-step transport of mitochondrial ADP/ATP carrier.
Comput Struct Biotechnol J
; 20: 1829-1840, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35521544
18.
Long-term prognosis of 35 patients with methionine adenosyltransferase deficiency based on newborn screening in China.
Front Cell Dev Biol
; 10: 1059680, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36704196
19.
Heteroplasmic and homoplasmic m.616T>C in mitochondria tRNAPhe promote isolated chronic kidney disease and hyperuricemia.
JCI Insight
; 7(11)2022 06 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35472031
20.
A novel NF2 splicing mutant causes neurofibromatosis type 2 via liquid-liquid phase separation with large tumor suppressor and Hippo pathway.
iScience
; 25(11): 105275, 2022 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36300003