Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association study meta-analysis of dizygotic twinning illuminates genetic regulation of female fecundity.
Hum Reprod
; 39(1): 240-257, 2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38052102
2.
A rare FGF5 candidate variant (rs112475347) for predisposition to nonsquamous, nonsmall-cell lung cancer.
Int J Cancer
; 153(2): 364-372, 2023 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36916144
3.
Analysis of high-risk pedigrees identifies 11 candidate variants for Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement
; 18(2): 307-317, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34151536
4.
Colorectal cancer risk based on extended family history and body mass index.
Genet Epidemiol
; 44(7): 778-784, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32677164
5.
A role for the MEGF6 gene in predisposition to osteoporosis.
Ann Hum Genet
; 85(2): 58-72, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33026655
6.
Identification and genomic analysis of pedigrees with exceptional longevity identifies candidate rare variants.
Neurobiol Dis
; 143: 104972, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32574725
7.
A population-based study of testicular cancer risk among children and young adults from Norway and Utah, USA.
Int J Cancer
; 147(6): 1604-1611, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32142164
8.
Risk of pelvic organ prolapse treatment based on extended family history.
Am J Obstet Gynecol
; 223(1): 105.e1-105.e8, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31954153
9.
Childhood central nervous system tumors and leukemia: Incidence and familial risk. A comparative population-based study in Utah and Norway.
Pediatr Blood Cancer
; 67(8): e28408, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32437093
10.
Predictors of Response Outcomes for Research Recruitment Through a Central Cancer Registry: Evidence From 17 Recruitment Efforts for Population-Based Studies.
Am J Epidemiol
; 188(5): 928-939, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30689685
11.
Breast cancer histologic subtypes show excess familial clustering.
Cancer
; 125(18): 3131-3138, 2019 Sep 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31120568
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Family history of cancer and risk of paediatric and young adult's testicular cancer: A Norwegian cohort study.
Br J Cancer
; 120(10): 1007-1014, 2019 05.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30967648
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REVEL: An Ensemble Method for Predicting the Pathogenicity of Rare Missense Variants.
Am J Hum Genet
; 99(4): 877-885, 2016 Oct 06.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27666373
14.
Population-based relative risks for specific family history constellations of breast cancer.
Cancer Causes Control
; 30(6): 581-590, 2019 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-31030355
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AA9int: SNP interaction pattern search using non-hierarchical additive model set.
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; 34(24): 4141-4150, 2018 12 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-29878078
16.
The contribution of the rs55705857 G allele to familial cancer risk as estimated in the Utah population database.
BMC Cancer
; 19(1): 190, 2019 Mar 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30823903
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gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare-variant association studies using weighted linear kernels.
Genet Epidemiol
; 41(4): 297-308, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28211093
18.
Prostate cancer risk regions at 8q24 and 17q24 are differentially associated with somatic TMPRSS2:ERG fusion status.
Hum Mol Genet
; 25(24): 5490-5499, 2016 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27798103
19.
Family history of cancer and the risk of childhood solid tumours: a Norwegian nationwide register-based cohort study.
Br J Cancer
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29462129
20.
Gene and pathway level analyses of germline DNA-repair gene variants and prostate cancer susceptibility using the iCOGS-genotyping array.
Br J Cancer
; 118(6): e9, 2018 03 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29438362