Detalles de la búsqueda
1.
Hemoglobin switching in mice carrying the Klf1Nan variant.
Haematologica
; 106(2): 464-473, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32467144
2.
Erythropoiesis and globin switching in compound Klf1::Bcl11a mutant mice.
Blood
; 121(13): 2553-62, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23361909
3.
A highly conserved SOX6 double binding site mediates SOX6 gene downregulation in erythroid cells.
Nucleic Acids Res
; 39(2): 486-501, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20852263
4.
Defective erythroid maturation in gelsolin mutant mice.
Haematologica
; 97(7): 980-8, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22271892
5.
Hereditary persistence of fetal hemoglobin in two patients with KLF1 haploinsufficiency due to 19p13.2-p13.12/13 deletion.
Am J Hematol
; 92(1): E2-E3, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27701781
6.
Flicking the switch: adult hemoglobin expression in erythroid cells derived from cord blood and human induced pluripotent stem cells.
Haematologica
; 99(11): 1647-9, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25420279
7.
The mouse KLF1 Nan variant impairs nuclear condensation and erythroid maturation.
PLoS One
; 14(3): e0208659, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30921348
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