Detalles de la búsqueda
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Clinical and genetic features of 13 Spanish patients with KCNQ2 mutations.
J Hum Genet
; 62(2): 185-189, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27535030
2.
Hashimoto encephalopathy as manifestation of central nervous system chronic graft-versus-host disease after hematopoietic stem cell transplantation.
Pediatr Blood Cancer
; 66(12): e28008, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31535441
3.
Biomarker-based risk prediction for the onset of neuroinflammation in X-linked adrenoleukodystrophy.
EBioMedicine
; 96: 104781, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37683329
4.
Epigenetic profiling linked to multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C): A multicenter, retrospective study.
EClinicalMedicine
; 50: 101515, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35770252
5.
Rare Variants in 48 Genes Account for 42% of Cases of Epilepsy With or Without Neurodevelopmental Delay in 246 Pediatric Patients.
Front Neurosci
; 13: 1135, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31780880
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