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1.
Characterization of the neurotoxic potential of m-methoxy-MPTP and the use of its N-ethyl analogue as a means of avoiding exposure to a possible Parkinsonism-causing agent.
J Med Chem
; 29(8): 1517-20, 1986 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3488406
2.
Discovery of a potent, peripherally selective trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine opioid antagonist for the treatment of gastrointestinal motility disorders.
J Med Chem
; 37(15): 2262-5, 1994 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8057274
3.
Structure-activity relationships of trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine antagonists for mu- and kappa-opioid receptors.
J Med Chem
; 36(20): 2833-41, 1993 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8410998
4.
Synthesis and analgesic properties of N-substituted trans-4a-aryldecahydroisoquinolines.
J Med Chem
; 31(3): 555-60, 1988 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2831363
5.
3,4-Dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidines: opioid antagonists with potent anorectant activity.
J Med Chem
; 36(20): 2842-50, 1993 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8410999
6.
Synthesis of a series of aryl kainic acid analogs and evaluation in cells stably expressing the kainate receptor humGluR6.
J Med Chem
; 39(19): 3617-24, 1996 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8809152
7.
N-Substituted 9beta-methyl-5-(3-hydroxyphenyl)morphans are opioid receptor pure antagonists.
J Med Chem
; 41(21): 4143-9, 1998 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9767649
8.
Investigation of the N-substituent conformation governing potency and mu receptor subtype-selectivity in (+)-(3R, 4R)-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine opioid antagonists.
J Med Chem
; 41(11): 1980-90, 1998 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9599247
9.
Identification of an opioid kappa receptor subtype-selective N-substituent for (+)-(3R,4R)-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine.
J Med Chem
; 41(26): 5188-97, 1998 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9857089
10.
Synthesis and evaluation of a series of novel 2-[(4-chlorophenoxy)methyl]benzimidazoles as selective neuropeptide Y Y1 receptor antagonists.
J Med Chem
; 41(15): 2709-19, 1998 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9667962
11.
Identification of the first trans-(3R,4R)- dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine derivative to possess highly potent and selective opioid kappa receptor antagonist activity.
J Med Chem
; 44(17): 2687-90, 2001 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11495579
12.
Picenadol.
Drug Alcohol Depend
; 14(3-4): 381-401, 1985 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2986931
13.
N-substituted octahydro-4a-(3-hydroxyphenyl)-10a-methyl-benzo[g]isoquinolines are opioid receptor pure antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 8(22): 3149-52, 1998 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9873693
14.
Structure-activity relationships of a series of 1-substituted-4-methylbenzimidazole neuropeptide Y-1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 8(5): 473-6, 1998 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9871601
15.
Structure-activity relationship of a series of diaminoalkyl substituted benzimidazole as neuropeptide Y Y1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 9(5): 647-52, 1999 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10201822
16.
Structural requirements for affinity and intrinsic activity at the opiate receptor defined in 4-phenylpiperidine and related series.
NIDA Res Monogr
; 41: 112-8, 1982 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6289111
17.
Preclinical pharmacology of Lilly compound LY150720, a unique 4-phenylpiperidine analgesic.
NIDA Res Monogr
; 41: 119-25, 1982 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6289112
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