Detalles de la búsqueda
1.
Sirenomelia and VACTERL association in the offspring of a woman with diabetes.
Am J Med Genet A
; 152A(7): 1803-7, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20583159
2.
A single nucleotide variant in the FMR1 CGG repeat results in a "Pseudodeletion" and is not associated with the fragile X syndrome phenotype.
J Mol Diagn
; 10(3): 272-5, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18403614
3.
Tibial developmental field defect is the most common lower limb malformation pattern in VACTERL association.
Am J Med Genet A
; 146A(10): 1259-66, 2008 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18386801
4.
The antigen processing machinery of class I human leukocyte antigens: linked patterns of gene expression in neoplastic cells.
Cancer Res
; 63(14): 4119-27, 2003 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12874016
5.
A melanoma immune response signature including Human Leukocyte Antigen-E.
Pigment Cell Melanoma Res
; 27(1): 103-12, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24011128
6.
cDNA-array profiling of melanomas and paired melanocyte cultures.
J Cell Physiol
; 207(3): 697-705, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16523488
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>