Detalles de la búsqueda
1.
A new case of familial nonautoimmune hyperthyroidism caused by the M463V mutation in the TSH receptor with anticipation of the disease across generations: a possible role of iodine supplementation.
Thyroid
; 17(7): 677-80, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17696839
2.
Lack of mutations of the telomerase RNA component in familial papillary thyroid cancer with short telomeres.
Thyroid
; 22(4): 363-8, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22304389
3.
Expression of the ring ligase PRAJA2 in thyroid cancer.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(11): 4253-9, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22948757
4.
Telomere abnormalities and chromosome fragility in patients affected by familial papillary thyroid cancer.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(7): E1327-31, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22539583
5.
Telomere length in neoplastic and nonneoplastic tissues of patients with familial and sporadic papillary thyroid cancer.
J Clin Endocrinol Metab
; 96(11): E1852-6, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21865371
6.
Lack of germline A339V mutation in thyroid transcription factor-1 (TITF-1/NKX2.1) gene in familial papillary thyroid cancer.
Thyroid Res
; 3(1): 4, 2010 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20701785
7.
Impact of proto-oncogene mutation detection in cytological specimens from thyroid nodules improves the diagnostic accuracy of cytology.
J Clin Endocrinol Metab
; 95(3): 1365-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20130073
8.
A novel NKX2.1 mutation in a family with hypothyroidism and benign hereditary chorea.
Thyroid
; 18(9): 1005-9, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18788921
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