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Molecular cytogenetic characterization of five F8 complex rearrangements: utility for haemophilia A genetic counselling.
Haemophilia
; 23(4): e316-e323, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28475226
2.
Study of six patients with complete F9 deletion characterized by cytogenetic microarray: role of the SOX3 gene in intellectual disability.
J Thromb Haemost
; 14(10): 1988-1993, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27477789
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