Detalles de la búsqueda
1.
α-Glucosidase inhibition by green, white and oolong teas: in vitro activity and computational studies.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 38(1): 2236802, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37470394
2.
Light Triggers the Antiproliferative Activity of Naphthalimide-Conjugated (η6-arene)ruthenium(II) Complexes.
Int J Mol Sci
; 23(14)2022 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35886972
3.
Exploration of the 2,3-dihydroisoindole pharmacophore for inhibition of the influenza virus PA endonuclease.
Bioorg Chem
; 116: 105388, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34670331
4.
The AFLATOX® Project: Approaching the Development of New Generation, Natural-Based Compounds for the Containment of the Mycotoxigenic Phytopathogen Aspergillus flavus and Aflatoxin Contamination.
Int J Mol Sci
; 22(9)2021 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33926042
5.
Inhibitory Effect of 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-[4-(aryl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzenesulfonamide Derivatives on HIV Reverse Transcriptase Associated RNase H Activities.
Int J Mol Sci
; 17(8)2016 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27556447
6.
An integrated biological approach to guide the development of metal-chelating inhibitors of influenza virus PA endonuclease.
Mol Pharmacol
; 87(2): 323-37, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25477342
7.
Investigation of the salicylaldehyde thiosemicarbazone scaffold for inhibition of influenza virus PA endonuclease.
J Biol Inorg Chem
; 20(7): 1109-21, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26323352
8.
Metal-chelating 2-hydroxyphenyl amide pharmacophore for inhibition of influenza virus endonuclease.
Mol Pharm
; 11(1): 304-16, 2014 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24206028
9.
Inhibitory interactions of the 2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-1H-isoindol-1-one scaffold with Bunyavirales cap-snatching endonucleases expose relevant drug design features.
Eur J Med Chem
; 272: 116467, 2024 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38735150
10.
Effect of l-serine and magnesium ions on the functional properties of human phosphoserine phosphatase and its pathogenetic variants.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1870(3): 167034, 2024 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38278334
11.
Inhibition of α-class cytosolic human carbonic anhydrases I, II, IX and XII, and ß-class fungal enzymes by carboxylic acids and their derivatives: new isoform-I selective nanomolar inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(18): 5801-6, 2012 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22901388
12.
Hydrazones and Thiosemicarbazones Targeting Protein-Protein-Interactions of SARS-CoV-2 Papain-like Protease.
Front Chem
; 10: 832431, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35480391
13.
HIV-1 IN strand transfer chelating inhibitors: a focus on metal binding.
Mol Pharm
; 8(2): 507-19, 2011 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21323359
14.
Development of a Raltegravir-based Photoaffinity-Labeled Probe for Human Immunodeficiency Virus-1 Integrase Capture.
ACS Med Chem Lett
; 11(10): 1986-1992, 2020 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33062183
15.
Sisters in structure but different in character, some benzaldehyde and cinnamaldehyde derivatives differentially tune Aspergillus flavus secondary metabolism.
Sci Rep
; 10(1): 17686, 2020 10 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33077881
16.
In vitro and in vivo anticancer activity of tridentate thiosemicarbazone copper complexes: Unravelling an unexplored pharmacological target.
Eur J Med Chem
; 194: 112266, 2020 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32248006
17.
Thiosemicarbazone nano-formulation for the control of Aspergillus flavus.
Environ Sci Pollut Res Int
; 27(16): 20125-20135, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32239408
18.
Inhibition of Human Immunodeficiency Virus-1 Integrase by ß-Diketo Acid Coated Gold Nanoparticles.
ACS Med Chem Lett
; 11(5): 857-861, 2020 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32435396
19.
Diketo acids inhibit the cap-snatching endonuclease of several Bunyavirales.
Antiviral Res
; 183: 104947, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32980445
20.
Targeting HIV-1 RNase H: N'-(2-Hydroxy-benzylidene)-3,4,5-Trihydroxybenzoylhydrazone as Selective Inhibitor Active against NNRTIs-Resistant Variants.
Viruses
; 12(7)2020 07 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32640577