Detalles de la búsqueda
1.
Tinnitus, hearing loss and inflammatory processes in an older Portuguese population.
Int J Audiol
; 59(5): 323-332, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31829778
2.
Recommendations on Collecting and Storing Samples for Genetic Studies in Hearing and Tinnitus Research.
Ear Hear
; 40(2): 219-226, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29889665
3.
Rubella in Sub-Saharan Africa and sensorineural hearing loss: a case control study.
BMC Public Health
; 17(1): 146, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28143602
4.
Spectrum and frequency of GJB2 mutations in a cohort of 264 Portuguese nonsyndromic sensorineural hearing loss patients.
Int J Audiol
; 52(7): 466-71, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23668481
5.
Genetic Evaluation of Prelingual Hearing Impairment: Recommendations of an European Network for Genetic Hearing Impairment.
Audiol Res
; 13(3): 341-346, 2023 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37218840
6.
Audiological biomarkers of tinnitus in an older Portuguese population.
Front Aging Neurosci
; 14: 933117, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36092804
7.
Quality of Life and Psychological Distress in Portuguese Older Individuals with Tinnitus.
Brain Sci
; 11(7)2021 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34356187
8.
Differences in the genotype frequencies of genes related to blood pressure regulation - a comparative study between South-West Europe and Peri-equatorial Africa.
Afr Health Sci
; 21(4): 1669-1676, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35283964
9.
Evidence for biological markers of tinnitus: A systematic review.
Prog Brain Res
; 262: 345-398, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33931188
10.
Biomarkers of Presbycusis and Tinnitus in a Portuguese Older Population.
Front Aging Neurosci
; 9: 346, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29163129
11.
Pathophysiology, Diagnosis and Treatment of Somatosensory Tinnitus: A Scoping Review.
Front Neurosci
; 11: 207, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28503129
12.
Novel splice-site mutation c.1615-2A>G (IVS14-2A>G) in the SLC26A4 gene causing Pendred syndrome in a consanguineous Portuguese family.
Am J Med Genet A
; 155A(4): 924-7, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21416585
13.
Genetic Basis of Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss in the Sub-Saharan African Island Population of São Tomé and Príncipe: The Role of the DFNB1 Locus?
OMICS
; 20(8): 449-55, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27501294
14.
The controversial p.Met34Thr variant in GJB2 gene: Two siblings, one genotype, two phenotypes.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 79(8): 1316-9, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26117665
15.
A novel p.Leu213X mutation in GJB2 gene in a Portuguese family.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 77(1): 89-91, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23141775
16.
Two portuguese cochlear implanted dizygotic twins: a case report.
Case Rep Genet
; 2012: 623860, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23074689
17.
[Prevalence of inappropriate urinary catheterization: a preventable risk factor]. / Prevalência da algaliação sem indicação: um factor de risco evitável.
Acta Med Port
; 24 Suppl 2: 517-22, 2011 Dec.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-22849942
18.
The controversial p.Arg127His mutation in GJB2: report on three Portuguese hearing loss family cases.
Genet Test Mol Biomarkers
; 14(1): 141-4, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19929408
19.
Phenotypic variability of patients homozygous for the GJB2 mutation 35delG cannot be explained by the influence of one major modifier gene.
Eur J Hum Genet
; 17(4): 517-24, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18985073
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