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1.
NEIL1 is a candidate gene associated with common variable immunodeficiency in a patient with a chromosome 15q24 deletion.
Clin Immunol
; 176: 71-76, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28093361
2.
Dual stop codon suppression in mammalian cells with genomically integrated genetic code expansion machinery.
Cell Rep Methods
; 3(11): 100626, 2023 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37935196
3.
HIV-1 mother-to-child transmission, post-test counselling, and antiretroviral prophylaxis in Northern Viet Nam: a prospective observational study.
Scand J Infect Dis
; 44(11): 866-73, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22803820
4.
An embryonic stem cell-specific heterochromatin state promotes core histone exchange in the absence of DNA accessibility.
Nat Commun
; 11(1): 5095, 2020 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33037201
5.
Combined immunodeficiency and Epstein-Barr virus-induced B cell malignancy in humans with inherited CD70 deficiency.
J Exp Med
; 214(1): 91-106, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28011864
6.
Short communication: phylogenetic characterization of HIV type 1 CRF01_AE V3 envelope sequences in pregnant women in Northern Vietnam.
AIDS Res Hum Retroviruses
; 28(8): 852-6, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21936713
7.
Apolipoprotein E gene polymorphism in psoriasis.
Arch Dermatol Res
; 301(6): 405-10, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19499236
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