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1.
Loss of the imprinted, non-coding Snord116 gene cluster in the interval deleted in the Prader Willi syndrome results in murine neuronal and endocrine pancreatic developmental phenotypes.
Hum Mol Genet
; 26(23): 4606-4616, 2017 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28973544
2.
The role of Rpgrip1l, a component of the primary cilium, in adipocyte development and function.
FASEB J
; 32(7): 3946-3956, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29466054
3.
Deficiency in prohormone convertase PC1 impairs prohormone processing in Prader-Willi syndrome.
J Clin Invest
; 127(1): 293-305, 2017 01 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27941249
4.
Genome-wide meta-analysis uncovers novel loci influencing circulating leptin levels.
Nat Commun
; 7: 10494, 2016 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26833098
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