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1.
Genetic variants of human organic anion transporter 4 demonstrate altered transport of endogenous substrates.
Am J Physiol Renal Physiol
; 299(4): F767-75, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20668102
2.
Biological sulfur in the blood cells of Ascidia ceratodes: XAS spectroscopy and a cellular-enzymatic hypothesis for vanadium reduction in the ascidians.
J Inorg Biochem
; 205: 110991, 2020 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-31945647
3.
Constructing and testing a disability index in a US sample of preschoolers with disabilities.
Disabil Rehabil
; 31(7): 538-52, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-19031168
4.
The uptake and fate of vanadyl ion in ascidian blood cells and a detailed hypothesis for the mechanism and location of biological vanadium reduction. A visible and X-ray absorption spectroscopic study.
J Inorg Biochem
; 102(4): 809-23, 2008 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-18234345
5.
A national sample of preschoolers with autism spectrum disorders: special education services and parent satisfaction.
J Autism Dev Disord
; 38(8): 1509-17, 2008 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-18228122
6.
Validation of microsatellite markers for use in genotyping polyclonal Plasmodium falciparum infections.
Am J Trop Med Hyg
; 75(5): 836-42, 2006 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-17123974
7.
App gene dosage modulates endosomal abnormalities of Alzheimer's disease in a segmental trisomy 16 mouse model of down syndrome.
J Neurosci
; 23(17): 6788-92, 2003 Jul 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-12890772
8.
Analysis of four DLX homeobox genes in autistic probands.
BMC Genet
; 6: 52, 2005 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16266434
9.
Mortality of Rocky Mountain elk in Michigan due to meningeal worm.
J Wildl Dis
; 41(1): 134-40, 2005 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-15827219
10.
Response to Zhang et al. (2005): loss-of-function mutation in tryptophan hydroxylase-2 identified in unipolar major depression. Neuron 45, 11-16.
Neuron
; 48(5): 704-5; author reply 705-6, 2005 Dec 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-16337902
11.
Sequence diversity and haplotype structure in the human ABCB1 (MDR1, multidrug resistance transporter) gene.
Pharmacogenetics
; 13(8): 481-94, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12893986
12.
Increased sensitivity of homozygous Sod2 mutant mice to oxygen toxicity.
Free Radic Biol Med
; 32(2): 175-86, 2002 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-11796207
13.
Craniofacial phenotypes in segmentally trisomic mouse models for Down syndrome.
Am J Med Genet
; 107(4): 317-24, 2002 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11840489
14.
The vanadium environment in blood cells of Ascidia ceratodes is divergent at all organismal levels: an XAS and EPR spectroscopic study.
J Inorg Biochem
; 94(1-2): 59-71, 2003 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12620674
15.
A flexible estimating equations approach for mapping function-valued traits.
Genetics
; 189(1): 305-16, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21705752
16.
Large-scale SNP genotyping with canine buccal swab DNA.
J Hered
; 98(5): 428-37, 2007.
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| MEDLINE | ID: mdl-17602178
17.
Functional effects of protein sequence polymorphisms in the organic cation/ergothioneine transporter OCTN1 (SLC22A4).
Pharmacogenet Genomics
; 17(9): 773-82, 2007 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-17700366
18.
Genetic modifiers of the phenotype of mice deficient in mitochondrial superoxide dismutase.
Hum Mol Genet
; 15(7): 1187-94, 2006 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16497723
19.
Functional genetic diversity in the high-affinity carnitine transporter OCTN2 (SLC22A5).
Mol Pharmacol
; 70(5): 1602-11, 2006 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-16931768
20.
Reversal of Alzheimer's-like pathology and behavior in human APP transgenic mice by mutation of Asp664.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 103(18): 7130-5, 2006 May 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-16641106