Detalles de la búsqueda
1.
Changes in environmental exposures over decades may influence the genetic architecture of severe spermatogenic failure.
Hum Reprod
; 39(3): 612-622, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38305414
2.
Genome-wide compound heterozygote analysis highlights DPY19L2 alleles in a non-consanguineous Spanish family with total globozoospermia.
Reprod Biomed Online
; 45(2): 332-340, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35610156
3.
A Genome-wide Association Study Identifies Risk Alleles in Plasminogen and P4HA2 Associated with Giant Cell Arteritis.
Am J Hum Genet
; 100(1): 64-74, 2017 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28041642
4.
Deficiency of the onco-miRNA cluster, miR-106bâ¼25, causes oligozoospermia and the cooperative action of miR-106bâ¼25 and miR-17â¼92 is required to maintain male fertility.
Mol Hum Reprod
; 26(6): 389-401, 2020 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32330263
5.
Association between Genetic Polymorphisms of Inflammatory Response Genes and Acute Pancreatitis.
Immunol Invest
; 48(6): 585-596, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31044631
6.
A large-scale genetic analysis reveals a strong contribution of the HLA class II region to giant cell arteritis susceptibility.
Am J Hum Genet
; 96(4): 565-80, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25817017
7.
HLA-DRA variants predict penicillin allergy in genome-wide fine-mapping genotyping.
J Allergy Clin Immunol
; 135(1): 253-9, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25224099
8.
Identification of CSK as a systemic sclerosis genetic risk factor through Genome Wide Association Study follow-up.
Hum Mol Genet
; 21(12): 2825-35, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22407130
9.
Genetic component of giant cell arteritis.
Rheumatology (Oxford)
; 53(1): 6-18, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23843109
10.
A large-scale genetic analysis reveals an autoimmune origin of idiopathic retroperitoneal fibrosis.
J Allergy Clin Immunol
; 142(5): 1662-1665, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30081155
11.
New insight on the Xq28 association with systemic sclerosis.
Ann Rheum Dis
; 72(12): 2032-8, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23444193
12.
Novel identification of the IRF7 region as an anticentromere autoantibody propensity locus in systemic sclerosis.
Ann Rheum Dis
; 71(1): 114-9, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21926187
13.
Autoimmune disease-associated CD226 gene variants are not involved in giant cell arteritis susceptibility in the Spanish population.
Clin Exp Rheumatol
; 30(1 Suppl 70): S29-33, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22512842
14.
A GWAS in Idiopathic/Unexplained Infertile Men Detects a Genomic Region Determining Follicle-Stimulating Hormone Levels.
J Clin Endocrinol Metab
; 107(8): 2350-2361, 2022 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35305013
15.
Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome.
J Pers Med
; 12(6)2022 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35743717
16.
Contribution of TEX15 genetic variants to the risk of developing severe non-obstructive oligozoospermia.
Front Cell Dev Biol
; 10: 1089782, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36589743
17.
Immune and spermatogenesis-related loci are involved in the development of extreme patterns of male infertility.
Commun Biol
; 5(1): 1220, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36357561
18.
Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphism and Infant's Anthropometry at Birth.
Nutrients
; 13(3)2021 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33802362
19.
Genetic Association of a Gain-of-Function IFNGR1 Polymorphism and the Intergenic Region LNCAROD/DKK1 With Behçet's Disease.
Arthritis Rheumatol
; 73(7): 1244-1252, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33393726
20.
Retinal development and function in a 'blind' mole.
Proc Biol Sci
; 277(1687): 1513-22, 2010 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20007180