Detalles de la búsqueda
1.
Monocyte, neutrophil, and whole blood transcriptome dynamics following ischemic stroke.
BMC Med
; 21(1): 65, 2023 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36803375
2.
Early peripheral blood gene expression associated with good and poor 90-day ischemic stroke outcomes.
J Neuroinflammation
; 20(1): 13, 2023 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36691064
3.
Diverse Molecular Mechanisms Contribute to Differential Expression of Human Duplicated Genes.
Mol Biol Evol
; 38(8): 3060-3077, 2021 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34009325
4.
Syntaxins 6 and 8 facilitate tau into secretory pathways.
Biochem J
; 478(7): 1471-1484, 2021 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33769438
5.
RNA-Seq analysis of Gtf2ird1 knockout epidermal tissue provides potential insights into molecular mechanisms underpinning Williams-Beuren syndrome.
BMC Genomics
; 17: 450, 2016 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27295951
6.
Correct developmental expression level of Rai1 in forebrain neurons is required for control of body weight, activity levels and learning and memory.
Hum Mol Genet
; 23(7): 1771-82, 2014 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24218365
7.
The nuclear localization pattern and interaction partners of GTF2IRD1 demonstrate a role in chromatin regulation.
Hum Genet
; 134(10): 1099-115, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26275350
8.
Gene expression changes implicate specific peripheral immune responses to Deep and Lobar Intracerebral Hemorrhages in humans.
Brain Hemorrhages
; 3(4): 155-176, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36936603
9.
Distinct peripheral blood monocyte and neutrophil transcriptional programs following intracerebral hemorrhage and different etiologies of ischemic stroke.
J Cereb Blood Flow Metab
; 41(6): 1398-1416, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32960689
10.
Molecular Correlates of Hemorrhage and Edema Volumes Following Human Intracerebral Hemorrhage Implicate Inflammation, Autophagy, mRNA Splicing, and T Cell Receptor Signaling.
Transl Stroke Res
; 12(5): 754-777, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33206327
11.
Mitigating losses: how scientific organisations can help address the impact of the COVID-19 pandemic on early-career researchers.
Humanit Soc Sci Commun
; 8(1): 284, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34901880
12.
Correction: Mitigating losses: how scientific organisations can help address the impact of the COVID-19 pandemic on early-career researchers.
Humanit Soc Sci Commun
; 8(1): 313, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34879121
13.
Functional and cellular characterization of human Retinoic Acid Induced 1 (RAI1) mutations associated with Smith-Magenis Syndrome.
BMC Mol Biol
; 11: 63, 2010 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20738874
14.
Abnormal social behaviors and altered gene expression rates in a mouse model for Potocki-Lupski syndrome.
Hum Mol Genet
; 17(16): 2486-95, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18469339
15.
Genetic variation contributes to gene expression response in ischemic stroke: an eQTL study.
Ann Clin Transl Neurol
; 7(9): 1648-1660, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32785988
16.
Call to Action: Supporting Latin American Early Career Researchers on the Quest for Sustainable Development in the Region.
Front Res Metr Anal
; 6: 657120, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34056515
17.
Characterization of a Trpc6 Transgenic Mouse Associated with Early Onset FSGS.
Br J Med Med Res
; 5(10): 1198-2012, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34012910
18.
RAI1 transcription factor activity is impaired in mutants associated with Smith-Magenis Syndrome.
PLoS One
; 7(9): e45155, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23028815
19.
Detection of classical 17p11.2 deletions, an atypical deletion and RAI1 alterations in patients with features suggestive of Smith-Magenis syndrome.
Eur J Hum Genet
; 20(2): 148-54, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21897445
20.
Retinoic Acid Induced 1, RAI1: A Dosage Sensitive Gene Related to Neurobehavioral Alterations Including Autistic Behavior.
Curr Genomics
; 11(8): 607-17, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21629438